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D-threo-L-galacto-octono-1,4-lactone | 3257-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
D-threo-L-galacto-octono-1,4-lactone
英文别名
D-threo-L-Galacto-octansaeure-γ-lacton;(3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(1S,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]oxolan-2-one
D-threo-L-galacto-octono-1,4-lactone化学式
CAS
3257-67-8
化学式
C8H14O8
mdl
——
分子量
238.194
InChiKey
NUYDBDGECBIUPJ-VQUHPDMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-threo-L-galacto-octono-1,4-lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR-120-H(1+) 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到D-threo-L-galacto-octitol
    参考文献:
    名称:
    通过闭环易位有效合成对映体纯的硬脂醇。
    摘要:
    从手性池开始,描述了两种对映纯的对映体醇的短合成方法。在这两种情况下,环己烯环都是通过闭环烯烃复分解组装的。用于复分解反应的末端二烯前体可以由辛醇或酒石酸制备。前一条路线涉及一种新方法,用于选择性溴化长链碳水化合物多元醇中的主要位置。随后用锌进行还原消除,然后生成二烯。后一种路线使用二乙烯基锌到酒石酸二醛中的高度非对映选择性加成来制备二烯。
    DOI:
    10.1021/jo0101297
  • 作为产物:
    描述:
    benzhydryl (E,4S,5R,6S,7R)-4,5,6,7,8-pentahydroxyoct-2-enoate四氧化锇N-甲基吲哚酮 、 H+ ion exchange resin 、 作用下, 以 丙酮乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到D-threo-L-galacto-octono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    使用维蒂希/二羟基化反应通过二碳链延伸获得高糖的便捷途径。
    摘要:
    维蒂希烯化和二羟基化反应的组合构成了用于将未保护的碳水化合物转化成高级糖的简便的合成方案。Wittig反应是用叔丁基或二苯基甲基酯稳定的膦烷进行的,在大多数情况下,仅有(E)-构型的α,β-不饱和酯是唯一的产物。使用OsO(4)/ NMO以非对映选择性的方式将它们二羟基化。二羟基化反应中的立体化学结果遵循Kishi的经验规律,当从具有2,3-苏式构型的糖开始时,具有很高的非对映选择性(5:1-8:1)。当从具有2,3-赤型构型的糖开始时,二羟基化反应中的非对映选择性低(2:1-2.5:1)。结果是,Wittig /二羟基化方案最有效用于生产还原端为半乳糖构型的高级糖。这两个步骤可以单独执行,也可以一站式执行,效率更高。
    DOI:
    10.1021/jo010128e
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