2-硝基-1,3-茚二酮 | 3674-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-硝基-1,3-茚二酮
• 中文别名: 2-硝基-1,3-茚满二酮二水合物
• 英文名称: 2-nitro-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-Nitro-indan-1,3-dion；2-Nitro-indandion-(1,3)；2-Nitro-1,3-indandione；2-nitroindene-1,3-dione
• CAS: 3674-33-7
• 化学式: C₉H₅NO₄
• mdl: MFCD00003780
• 分子量: 191.143
• InChiKey: CJGMVHVKJXBIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125°C (dec.)
• 沸点：
  418.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1,3-茚二酮 生成 水合茚三酮
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Lode, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1267,1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基-1,3-茚二酮
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Lode, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 49,51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted .omega.-nitroacetophenones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03983156A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Substituted .omega.-nitroacetophenones and their preparation and intermediates therefor are described together with pharmaceutical compositions containing such nitroacetophenones for the prophylaxis and treatment of diseases associated with allergic or immunological reactions such as asthma, hayfever and rhinitis.

  描述了替代的ω-硝基苯乙酮及其制备方法和中间体，以及含有这种硝基苯乙酮的药物组合物，用于预防和治疗与过敏或免疫反应相关的疾病，如哮喘、花粉症和鼻炎。
• Conjugated azoalkenes. Part XVI. Reaction of some conjugated azoalkenes with β-nitrocarbonyl derivatives.
  作者：Orazio A. Attanasi、Roberto Ballini、Zhiyuan Liao、Stefania Santeusanio、Franco Serra-Zanetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87977-1

  日期：1993.8

  le derivatives were directly obtained by easy reaction of conjugated azoalkenes with 2-nitro-1,3-indanedione. The treatment of the same reagents with benzoylnitromethane or β-nitroesters gave α,β-olefinated-γ-carbonyl- or α,β-olefinated-γ-alkoxycarbonylhydrazone derivatives, respectively. New asymmetric α-azinohydrazones were isolated from the reaction of the above-mentioned materials with some β-nitroketone

  通过共轭偶氮烯烃与2-硝基-1,3-茚满二酮的容易反应，直接获得未知的2-羟基-3-硝基-2,3-二氢-1-氨基吡咯衍生物。用苯甲酰基硝基甲烷或β-硝基酯处理相同的试剂，分别得到α，β-烯化的-γ-羰基-或α，β-烯化的-γ-烷氧基羰基hydr衍生物。从上述材料与一些β-硝基酮甲苯磺酰hydr的反应中分离出新的不对称α-叠氮hydr。
• Antimetabolites produced by microorganisms. XIV. 2-Methyl-L-arginine, a new amino acid with antibiotic properties.
  作者：H. MAEHR、L. YARMCHUK、D. L. PRUESS、M. KELLETT、N. J. PALLERONI、B. LA T. PROSSER、T. C. DEMNY

  DOI：10.7164/antibiotics.29.213

  日期：——

  A new arginine antimetabolite was isolated from the fermentation broth of a new strain of Streptomyces and identified as 2-methyl-L-arginine.

  从新的链霉菌菌株的发酵液中分离出新的精氨酸抗代谢物，并将其鉴定为2-甲基-L-精氨酸。
• Copper Mediated Conversion of Nitro Compounds to Aldehydes or Ketones by Dioxygen
  作者：Éva Balogh-Hergovich、József Kaizer、Gábor Speier

  DOI：10.1246/cl.1996.573

  日期：1996.7

  Primary and secondary nitro compounds are easily transformed to aldehydes of ketones by dioxygen catalyzed by metallic copper.

  一级和二级硝基化合物在金属铜的催化下很容易被双氧转化为酮的醛。
• Acetophenone derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03984565A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  A pharmaceutical composition is produced which is useful for treating allergic conditions in humans which comprises an anti-allergenic amount of a compound of the formula: ##SPC1## Or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, aralkyl or halogen or any two of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 taken together, with the carbon atoms to which they are attached, form a phenyl, cyclohexyl or cyclohexenyl ring, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.

  生产了一种制剂，用于治疗人体内的过敏症状，该制剂包含以下化合物的抗过敏剂量：##SPC1## 或其药学上可接受的盐或酯，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个为氢，烷基，烷氧基，芳香族，芳基烷基或卤素，或者R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中的任意两个与它们所连接的碳原子结合形成苯基，环己基或环己烯基环，与药学上可接受的载体结合使用。