2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on | 21413-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on
• 英文别名: 2-Methyl-9,10-dihydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one；5-methyl-6-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-one
• CAS: 21413-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: PDRCYYVPHGZXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C
• 沸点：
  370.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,10-二氢-2-甲基-4H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-d]恶唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  新型三环系统。阿米替林类型的恶唑，噻唑和咪唑类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a018
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-2-甲基-4H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-d]恶唑-4-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-9,10-dihydro-4H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-d>-oxazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  N-杂环超亲电体和单电子转移化学的证据

  摘要：

  在与苯和相关底物的反应中，发现基于恶唑的超亲电试剂比相关的单阳离子物质更具反应性。理论计算估计，超亲电体的最低未占分子轨道 (LUMO) 的能量比类似单阳离子的 LUMO 低约 4 eV。当基于恶唑的超亲电试剂与二茂铁反应时，以高产率形成二聚产物。二聚化是通过双阳离子超亲电试剂和二茂铁之间的单电子转移反应发生的，然后是自由基阳离子的偶联。

  DOI：

  10.1021/ja8062953

文献信息

• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。
• 2-Alkyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylic acids and derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04042596A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  2-Alkyl-5-phenethyl-4-oxazolecarboxylic acids, esters and carbonyl halides are disclosed, which are useful as intermediates in the preparation of known benzocycloheptaoxazoles.

  本发明揭示了2-烷基-5-苯乙基-4-噁唑羧酸、酯和羰基卤化物，它们可作为制备已知苯并环庚噁唑的中间体。
• Tricyclic steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Coghlan Joseph Michael

  公开号：US20060063759A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula (I), including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula (I).

  本发明涉及治疗对类固醇激素核受体调节敏感的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物（I）的有效量或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式（I）的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式（I）化合物作为活性成分的药物组合物。
• TRICYCLIC STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Coghlan Michael Joseph

  公开号：US20090149445A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to methods of treating pathological disorders susceptible to steroid hormone nuclear receptor modulation comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention provides novel pharmaceutical compounds of Formula I, including the pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions which comprise as an active ingredient a compound of Formula I.

  本发明涉及治疗容易受到类固醇激素核受体调节的病理性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用化合物的有效量，该化合物的公式为：或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了公式I的新型药物化合物，包括其药学上可接受的盐，以及含有公式I化合物作为活性成分的药物组合物。
• Fused polycyclic compounds, compositions, methods of manufacture, and their use as PAF antagonists, antihistamines and/or antiinflammatory agents
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0339978B1

  公开（公告）日：1996-08-21