methyl (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-octenoate | 1126701-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-octenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(3-nitrophenyl)oct-2-enoate
• CAS: 1126701-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: DPGLYZNLUDJARL-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 、 3-硝基苯硼酸 在 copper (I) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到methyl (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed stereoselective conjugate addition of arylboronic acids to alkynoates

  摘要：

  CuOAc 催化的内部炔酸酯与芳基硼酸的反应在温和条件下进行，立体选择性地生成三取代的肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1039/b802231c

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydroarylation of Alkynes with Organoboronic Acids
  作者：Pao-Shun Lin、Masilamani Jeganmohan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.200801858

  日期：——
• Cu-catalyzed stereoselective conjugate addition of arylboronic acids to alkynoates
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Naohiro Kirai、Yu Harada

  DOI：10.1039/b802231c

  日期：——

  The CuOAc-catalyzed reaction of internal alkynoates with arylboronic acids proceeded under mild conditions to yield trisubstituted cinnamates stereoselectively.

  CuOAc 催化的内部炔酸酯与芳基硼酸的反应在温和条件下进行，立体选择性地生成三取代的肉桂酸酯。