5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole | 329921-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-(p-tolylmethylsulfanyl)tetrazole；5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1-phenyltetrazole
• CAS: 329921-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: SQNSSQKKKHZPHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴单原子嵌入二硫化钼，具有出色的化学选择性，可用于硫化物氧化。

  摘要：

  对精细化学品和特种化学品进行化学选择性氧化过程的鉴定是化学合成领域的长期追求。开发了一种垂直结构的钴单原子嵌入的二硫化钼钴催化剂（Co1-in-MoS2），用于将硫化物化学选择性转化为砜衍生物。由于限制作用和强的金属-底物相互作用，单原子包封改变了催化剂的电子结构，从而增强了硫化物在MoS2边缘部位的吸附和化学选择性氧化，从而获得了34个实例的高达99％的优异产率。合成范围可以扩展到含硫化物的烯烃，炔烃，醛，酮，硼酸酯和胺衍生物，作为合成高价值，多功能砜和药物（例如达菲）的后期功能化。钴单原子插层式MoS2的合成用途，以及其可重复使用性，可扩展性和简化的纯化工艺，使其在工业生产中具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1002/adma.201906437
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 咪唑 、 N-(ethylsulfanylmethylene)-N,N-dimethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols

  摘要：

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00863j