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2-(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acid | 1012880-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acid
英文别名
(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acid;4-Fluoro-2-methyl-5-nitrophenylacetic acid
2-(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acid化学式
CAS
1012880-03-3
化学式
C9H8FNO4
mdl
——
分子量
213.165
InChiKey
XLFDHRAKCFPSOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acidaluminum oxide 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 N-(1-ethyl-3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluorophenyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-7-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
    摘要:
    这项发明涉及二氢萘啶和相关化合物;包括有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物;以及治疗或预防增生性疾病的方法,包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。
    公开号:
    US08461179B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-2-甲基苯乙酸硫酸硝酸 作用下, 反应 1.0h, 以84%的产率得到2-(4-fluoro-2-methyl-5-nitrophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS
    [FR] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义的苯并咪唑-2-胺,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2017009325A1
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015121210A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:FLYNN DANIEL L
    公开号:WO2013184119A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound. The present invention discloses the unexpected utility of compounds that inhibit cKIT kinase across a broad range of c-KIT mutations, including complex occurrences of primary mutations (KIT exon 9 or 11) and secondary KIT mutations (exons 13, 14, 17 and 18) that may arise in individual, refractory GIST patients. Also unexpected is the utility of compounds of the present invention to inhibit the problematic exon 17 D816V c-KIT mutation, for which there is currently no effective therapy.
    该发明涉及二氢萘啶并相关化合物;包含有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物;以及治疗或预防增生性疾病的方法,包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。本发明揭示了抑制cKIT激酶的化合物在广泛范围内对c-KIT突变具有意想不到的功效,包括抑制原发性突变(KIT外显子9或11)和次级KIT突变(外显子13、14、17和18)的复杂发生,这些可能出现在个体、难治性GIST患者身上。同样令人意想不到的是本发明的化合物对抑制目前没有有效治疗的问题性外显子17 D816V c-KIT突变的功效。
  • [EN] N-MENTHYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] N-MENTHYLBENZIMIDAZOLES À TITRE D'INHIBITEURS DE MIDH1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016198322A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
  • [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2013134298A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.
    这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐;包括公式(I)化合物的药物组合物;以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。
  • DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140088075A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The invention relates to dihydronaphthyridines and related compounds; compositions comprising an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound; and methods for treating or preventing proliferative diseases comprising the administration of an effective amount of a dihydronaphthyridine or a related compound.
    本发明涉及二氢萘啉和相关化合物;包含有效量的二氢萘啉或相关化合物的组合物;以及通过给予有效量的二氢萘啉或相关化合物来治疗或预防增生性疾病的方法。
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