ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 171102-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 171102-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFO₃
• mdl: MFCD16810306
• 分子量: 244.65
• InChiKey: QRRFIUQAXZIQMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以This gave a total of 289.1 g (77.7%) of 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole as a colorless solid的产率得到3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Method of producing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-ih-pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的1-烷基-3-芳基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的芳基方法，其中芳基表示单取代或多取代的苯环，R1表示C1-C4烷基。本发明的方法的特征在于，在第一反应步骤中，将通式(II)的β-酮酯与肼反应，然后将所得的反应产物依次与氯二氟甲烷和化合物R1-L反应，其中R1具有上述所示的含义，L表示亲核置换反应的离去基。

  公开号：

  US20040059128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Method of producing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-ih-pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20040059128A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to a method of Aryl preparing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-1H-pyrazoles of the formula (I), wherein aryl represents a mono- or polysubstituted phenyl ring, and R 1 represents C 1 -C 4 alkyl. The inventive method is characterized by reacting, in a first reaction step, a &bgr;-ketoester of the general formula (II) with hydrazine and by successively reacting the reaction product obtained with chlorodifluoromethane and a compound R 1 -L, wherein R 1 has the meanings indicated above and L represents the leaving group of a nucleophilic displacement reaction. 1

  本发明涉及一种制备式(I)的1-烷基-3-芳基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的芳基方法，其中芳基表示单取代或多取代的苯环，R1表示C1-C4烷基。本发明的方法的特征在于，在第一反应步骤中，将通式(II)的β-酮酯与肼反应，然后将所得的反应产物依次与氯二氟甲烷和化合物R1-L反应，其中R1具有上述所示的含义，L表示亲核置换反应的离去基。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-ALKYL-3-ARYL-5-DIFLUORMETHOXY-1H-PYRAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1358164A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6897322B2
  申请人：——

  公开号：US6897322B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(SUBSTITUTED PHENYL) PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE PYRAZOLE 3-(PHENYLE SUBSTITUE)
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995019967A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) A process for the synthesis of a herbicide of general formula (I), wherein X is halogen or cyano; Y is H, alkyl, alkenyl or alkynyl, any of which may optionally be substituted, cyano, nitro, halogen, NR10R11, OR10, SOpR10, CO2R10, CONR10R11, NR10SO2R11, COR10, C(NOR10)R11, OSOpR10 or NR10COR11; R1 is hydrogen or alkyl, alkenyl, alkynyl, benzyl, cycloalkyl or cycloalkenyl, any of which may optionally be substituted; R2 is lower haloalkoxy; and R3 is halogen; from a compound of general formula (II), wherein X and Y are as defined above and R4 is lower alkyl; comprises the steps of: (i) reacting the compound of formula (II) with a hydrazine derivative; (ii) reacting the product with a compound R9-Z where R9 is a lower haloalkyl group and Z is a leaving group in the presence of a base; and (iii) halogenating the product to give a compound of formula (I).(FR) Procédé pour la synthèse d'un désherbant de la formule générale (I). Dans cette dernière, X correspond à de l'halogène ou du cyano; Y correspond à H, alkyle, alcényle ou alcynyle, qui peuvent tous être substitués, cyano, nitro, halogène, NR10R11, OR10, SOpR10, CO2R10, CONR10R11, NR10SO2R11, COR10, C(NOR10)R11, OSOpR10 ou NR10COR11; R1 correspond à de l'hydrogène ou alkyle, alcényle, alcynyle, benzyle, cycloalkyle ou cycloalcényle, qui peuvent tous éventuellement être substitués; R2 est de l'haloalcoxy inférieur; et R3 est de l'halogène; cette synthèse s'effectuant à partir d'un composé de la formule générale (II), où X et Y sont tels que définis ci-dessus et R4 correspond à de l'alkyle inférieur. Ce procédé comprend les étapes suivantes: (i) faire réagir le composé de la formule (II) avec un dérivé d'hydrazine; (ii) faire réagir le produit de cette réaction avec un composé R9-Z où R9 est un groupe haloalkyle inférieur et Z est un groupe labile en présence d'une base; et (iii) halogéner le produit ainsi formé pour obtenir un composé de la formule (I).