2-硝基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 | 910123-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-difluoro-2-nitrobenzoate
• CAS: 910123-09-0
• 化学式: C₈H₅F₂NO₄
• 分子量: 217.129
• InChiKey: RDNFXAWOOHTXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 calcium chloride 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为细菌II型拓扑异构酶抑制剂的8-（Methylamino）-2-oxo-1,2-dihydroquinolines的铅​​优化

  摘要：

  耐多药病原体的全球增加在感染的治疗中引起了严重的问题。为了克服这些困难，迫切需要新的化学类别的抗菌药物的出现。我们旨在创建针对细菌II型拓扑异构酶的新型抗菌剂，这些细菌是经过充分验证的靶标。TP0480066（化合物32）已经通过使用基于铅化合物1的基于结构的优化进行了鉴定，该结构是我们先前的铅鉴定研究的结果。TP0480066对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的MIC 90值（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和基因型耐青霉素肺炎链球菌（gPRSP）分别为0.25、0.015和0.06μg/ mL。因此，TP0480066被认为是该化学类别的有前途的抗菌药物候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115776
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟-2-硝基苯甲酸 、 碘甲烷 、 disodium;carbonate 、 水 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以produced 3,5-difluoro-2-nitro-benzoic acid methyl ester的产率得到2-硝基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as β-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE）的苯并咪唑化合物，可用于治疗或预防BACE参与的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗BACE参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US07893267B2

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013025992A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention features a method for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formulas (II) or (IIB) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more alternative Hepatitis C therapeutic agents

  本发明涉及一种治疗丙型肝炎的方法，包括在需要的人体内给予本文描述的II式或IIB式化合物或其药用盐与一种或多种替代丙型肝炎治疗药物的组合治疗
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013028371A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention features compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及在治疗或预防病毒感染（如HCV感染）及与此类感染相关的疾病中使用这些化合物的用途。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
• 2(1H)-QUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3604281A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided are: useful novel compounds that exhibit antibacterial activity based on their actions for inhibiting GyrB of DNA gyrase and ParE of topoisomerase IV; and 2(1H)-quinolinone derivatives represented by formula [1]: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了：基于抑制DNA旋转酶的GyrB和拓扑异构酶IV的ParE的作用而表现出抗菌活性的有用的新化合物；以及由化学式[1]表示的2(1H)-喹啉酮衍生物或其药用可接受的盐。
• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2,6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105334A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (I) and (II), below: (I) wherein Rx is selected from (Ia), (Ib), (Ic) and (Id); (II) wherein Ry is selected from (IIa), (IIb), (IIc) and (IId).

  本发明提供了一种与 cereblon 结合的新化合物，以及其使用方法。该化合物由以下的公式 (I) 和 (II) 表示：(I) 中 Rx 选自 (Ia)、(Ib)、(Ic) 和 (Id)；(II) 中 Ry 选自 (IIa)、(IIb)、(IIc) 和 (IId)。