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cyclotetracosane-1,13-dione | 58175-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclotetracosane-1,13-dione
英文别名
Cyclotetracosan-1,13-dion;Cyclotetracosan-1,13-dione
cyclotetracosane-1,13-dione化学式
CAS
58175-14-7
化学式
C24H44O2
mdl
——
分子量
364.612
InChiKey
IWDMWPSTZXXSRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclotetracosane-1,13-dione 以1%的产率得到(1R,22S)-22-Hydroxy-bicyclo[20.2.0]tetracosan-10-one
    参考文献:
    名称:
    Norrish/Yang II 型反应中氢提取性和 1,4-双自由基反应性的几何要求:基于中型环和大环二酮的固态光化学和 X 射线晶体学的研究†
    摘要:
    已在结晶态和溶液中研究了环大小从 10 元到 26 元的十个偶数环二酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在固态下,二酮经历立体选择性环丁醇形成,其中光产物的顺式或反式环融合立体化学由晶体中存在的二酮的构象控制,如通过 X 射线晶体学确定的。反应性 γ-氢原子被识别,与它们的抽象相关的距离和角度参数来自晶体学数据。大多数情况下,提取是通过船状而不是椅子状的六原子几何结构发生的,并且发现 16 种反应性 γ-氢的 CO…H 提取距离 d 的平均值为 2.74 ± 0.04 A;
    DOI:
    10.1021/ja953420a
  • 作为产物:
    描述:
    tridecanedinitrile 在 etheric solution 、 sodium-<N-alkyl-anilide> 作用下, 生成 cyclotetracosane-1,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Ziegler; Aurnhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 43,61
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Medium- and Large-Ring Ketones via the Dieckmann Condensation
    作者:NELSON J. LEONARD、C. W. SCHIMELPFENIG
    DOI:10.1021/jo01105a034
    日期:1958.11
  • Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes XV. Über die Herstellung und einige physikalische Daten verschiedener Kohlenstoffringe bis zum 32-Ring
    作者:L. Ruzicka、M. Stoll、H. W. Huyser、H. A. Boekenoogen
    DOI:10.1002/hlca.19300130540
    日期:1930.10.1
  • Ziegler; Aurnhammer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 513, p. 43,61
    作者:Ziegler、Aurnhammer
    DOI:——
    日期:——
  • Geometric Requirements for Hydrogen Abstractability and 1,4-Biradical Reactivity in the Norrish/Yang Type II Reaction:  Studies Based on the Solid State Photochemistry and X-ray Crystallography of Medium-Sized Ring and Macrocyclic Diketones
    作者:Anna D. Gudmundsdottir、Thillairaj J. Lewis、Leslie H. Randall、John R. Scheffer、Steven J. Rettig、James Trotter、Chung-Hsi Wu
    DOI:10.1021/ja953420a
    日期:1996.1.1
    The Norrish/Yang type II photochemistry of ten even-numbered cyclic diketones ranging in ring size from 10-membered to 26-membered has been studied in the crystalline state as well as in solution. In the solid state, the diketones undergo stereoselective cyclobutanol formation in which the cis or trans ring fusion stereochemistry of the photoproducts is governed by the conformation of the diketone
    已在结晶态和溶液中研究了环大小从 10 元到 26 元的十个偶数环二酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在固态下,二酮经历立体选择性环丁醇形成,其中光产物的顺式或反式环融合立体化学由晶体中存在的二酮的构象控制,如通过 X 射线晶体学确定的。反应性 γ-氢原子被识别,与它们的抽象相关的距离和角度参数来自晶体学数据。大多数情况下,提取是通过船状而不是椅子状的六原子几何结构发生的,并且发现 16 种反应性 γ-氢的 CO…H 提取距离 d 的平均值为 2.74 ± 0.04 A;
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