2-(t-Butyloxycarbonyl)amino-2-methyl-5-hydroxypentanoic acid | 180311-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(t-Butyloxycarbonyl)amino-2-methyl-5-hydroxypentanoic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 180311-60-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: VNECJCRTYGFEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-Butyloxycarbonyl)amino-2-methyl-5-hydroxypentanoic acid 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.86 g (31%)的产率得到3-(t-Butoxycarbonyl)amino-3-methyl-tetra-hydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US05536750A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-L-正缬氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-dimethoxyethane (DME) (60 mL)- H₂ O 、 DME (60 mL)- H₂ O 为溶剂， 生成 2-(t-Butyloxycarbonyl)amino-2-methyl-5-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05326773A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0668856A1

  公开（公告）日：1995-08-30
• EP0668856A4
  申请人：——

  公开号：EP0668856A4

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5326773A
  申请人：——

  公开号：US5326773A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5536750A
  申请人：——

  公开号：US5536750A

  公开（公告）日：1996-07-16
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994010137A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention se rapporte à des composés inhibant la farnésyle-protéine transférase (FTase) et la farnésylation de la protéine oncogène Ras. L'invention se rapporte en outre à des compositions chimiothérapeutiques contenant ces composés, ainsi qu'à des procédés d'inhibition de farnésyle-protéine transférase et de la farnésylation de la protéine oncogène Ras.