(2R)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol | 192376-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(4-bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)-2-butanol；(2R)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)butan-2-ol；(2R)-1-(4-bromophenoxy)-4-(3-pyridyl)-2-butanol；(2R)-1-(4-bromophenoxy)-4-pyridin-3-ylbutan-2-ol
• CAS: 192376-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂
• 分子量: 322.202
• InChiKey: DFBMYQQOUAUZEZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol 、 3-乙酰胺基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 、 disodium;carbonate 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (0.52 g) as an oil which的产率得到(2R)-1-(3'-Acetamidobiphenyl-4-yloxy)-4-(pyridin-3-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  化合物I的化学式为##STR1## 其中--X代表(CH.sub.2).sub.n O，(CH.sub.2).sub.n S或C.sub.2烷基; n代表1或2; Ar.sup.1代表茚基，四氢萘基，萘基或苯基，后两个基团可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基由氯，氟，OR.sup.1，O(CH.sub.2).sub.m CONR.sup.20 R.sup.21，C(O)R.sup.2，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），吡啶基，噻唑基，苯基或C.sub.7-9烷基苯基组成，后两个基团可选地被一个或多个来自卤素，硝基，OR.sup.3，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），C(O)R.sup.4，C(O)OR.sup.5，C(O)N(R.sup.6)R.sup.7，CN，CH.sub.2 OR.sup.14，CH.sub.2 NR.sup.15 R.sup.16，N(R.sup.8)R.sup.9，N(R.sup.10)SO.sub.2 R.sup.11，N(R.sup.12)C(O)R.sup.13，OC(O)R.sup.19和SO.sub.2 NR.sup.17 R.sup.18取代基所取代; m代表1到3的整数; R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地代表H，C.sub.1-10烷基（可选地被一个或多个氟原子取代），C.sub.7-9烷基苯基或苯基，后一基团可选地被羟基取代; R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，R.sup.14，R.sup.15，R.sup.16，R.sup.17，R.sup.18，R.sup.19，R.sup.20和R.sup.21独立地代表H，C.sub.1-6烷基（可选地被一个或多个氟原子取代）或苯基; 在任何烷基存在时，可以被一个或多个氧原子中断; 前提是当X代表CH.sub.2 CH.sub.2时，Ar.sup.1不能代表苯基或取代基为一个或多个OR.sup.1的苯基，其中R.sup.1代表C.sub.1-10烷基; 或其药学上可接受的衍生物，可用于治疗可逆性阻塞性呼吸道疾病或皮肤，鼻子和眼睛的过敏症。

  公开号：

  US05977105A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 sodium;hydride 、 (2R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(pyridin-3-yl)-1-(4-toluenesulfonyloxy)butane 、 氢氟酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 acetone hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the sub-title compound as a solid (2.65 g)的产率得到(2R)-1-(4-Bromophenoxy)-4-(pyridin-3-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中X，R.sup.1，R.sup.2和Ar.sup.1如规范中所定义。这些化合物是有用的药物，特别是在哮喘或鼻炎的治疗中。

  公开号：

  US06143751A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999029686A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) The invention provides novel compounds, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, leur procédé de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé de préparation de ces compositions pharmaceutiques et leur utilisation en thérapie.

  该发明提供了新的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0865431A2

  公开（公告）日：1998-09-23
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984961A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1037889A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US5977105A
  申请人：——

  公开号：US5977105A

  公开（公告）日：1999-11-02