1-methoxy-4-[3-phenyl-2-(phenylmethyl)-1-propenyl]benzene | 61022-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-methoxy-4-[3-phenyl-2-(phenylmethyl)-1-propenyl]benzene
• 英文别名: 4-(2-benzyl-3-phenyl-propenyl)-anisole；Methyl-[4-(3-phenyl-2-benzyl-propenyl)-phenyl]-aether；3-Phenyl-1-(4-methoxy-phenyl)-2-benzyl-propen-(1)；4-Methoxy-1-(3-phenyl-2-benzyl-propenyl)-benzol；4-(2-Benzyl-3-phenyl-propenyl)-anisol；1-(2-Benzyl-3-phenylprop-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene；1-(2-benzyl-3-phenylprop-1-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 61022-48-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: WFPLMXURODDNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[3-phenyl-2-(phenylmethyl)-1-propenyl]benzene 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醇 、 氯仿 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-1,4-diphenyl-butane-1,2-dione-1-oxime
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Levy; Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1709,1719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-phenylpropionaldehyde 在 乙醚 作用下， 生成 1-methoxy-4-[3-phenyl-2-(phenylmethyl)-1-propenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Levy; Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1709,1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium- and Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of <i>gem</i>-Difluoroalkenes and Monofluoroalkenes with Grignard Reagents
  作者：Wenpeng Dai、Juan Xiao、Guanyi Jin、Jingjing Wu、Song Cao

  DOI：10.1021/jo5022234

  日期：2014.11.7

  A novel Kumada–Tamao–Corriu cross-coupling reaction of gem-di- or monofluoroalkenes with Grignard reagents, with or without β-hydrogen atoms, in the presence of a catalytic amount of palladium- or nickel-based catalysts has been developed. The reaction is performed under mild conditions (room temperature or reflux in diethyl ether for 1–2 h) and leads to di-cross- or mono-cross-coupled products in

  在催化量的钯或镍基催化剂存在下，开发了一种新型的Kumada-Tamao-Corriu宝石二或单氟烯烃与Grignard试剂（含或不含β-氢原子）的交叉偶联反应。该反应在温和的条件下进行（室温或在乙醚中回流1–2小时），从而以高收率或高收率得到双交叉或单交叉偶联的产物。
• Tiffeneau; Levy; Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1709,1719
  作者：Tiffeneau、Levy、Weill

  DOI：——

  日期：——