ethyl 2-(3-oxocyclo-octyl)acetoacetate | 77188-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-oxocyclo-octyl)acetoacetate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-(3-oxocyclooctyl)butanoate
• CAS: 77188-48-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: ZMXREGYKDOODBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-oxocyclo-octyl)acetoacetate 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 462.0h， 生成 ((8S,9S,17S,18S)-17,18-Dihydroxy-11-methoxycarbonylmethyl-dispiro[7.0.7.2]octadec-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one的光化学行为

  摘要：

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000560
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-(3-oxocyclo-octyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one的光化学行为

  摘要：

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000560

文献信息

• Enones with strained double bonds. 4. Bicyclo[5.3.1]undecane system
  作者：Herbert O. House、Ronald F. Sieloff、Thomas V. Lee、Marvin B. DeTar

  DOI：10.1021/jo01298a012

  日期：1980.5
• HOUSE H. O.; SIELOFF R. F.; LEE T. V.; DETAR M. B., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1800-1806
  作者：HOUSE H. O.、 SIELOFF R. F.、 LEE T. V.、 DETAR M. B.

  DOI：——

  日期：——
• GIOLA B.; BALLABIO M.; BECCALLI E. M.; CECCHI R.; MARCHESINI A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 560-564
  作者：GIOLA B.、 BALLABIO M.、 BECCALLI E. M.、 CECCHI R.、 MARCHESINI A.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical behaviour of bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-9-one
  作者：Bruno Gioia、Marzia Ballabio、Egle M. Beccalli、Roberto Cecchi、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1039/p19810000560

  日期：——

  Bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-9-one undergoes photodeconjugation to give bicyclo[5.3.1]undec-1(2)-en-9-one, which, in turn is transformed into the corresponding methylenebicyclo[4.2.2]decanone. The non-volatile fraction of the photolysate is shown to be a mixture of cyclobutane-type dimeric derivatives.

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。