Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxobenzo[e]isoindole-3-carboxylate | 1356832-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxobenzo[e]isoindole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxobenzo[e]isoindole-3-carboxylate
• CAS: 1356832-68-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₇S
• 分子量: 495.553
• InChiKey: HBMGNKPXTYXWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(萘-1-羰基)-苯磺酰胺 、 富马酸二乙酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxobenzo[e]isoindole-3-carboxylate 、 3-ethoxycarbonyl-3-ethoxycarbonylmethyl-2-tosyl-5,6-benzo isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalyzed C–H olefination of N-benzoylsulfonamides with internal alkenes

  摘要：

  通过双重铑催化的C–H烯化反应，将N-苯酰磺酰胺与内部烯烃进行环化，接着形成C–N键。这一反应过程中形成了N-取代的四价中心，从而高效地合成了一系列3,3-二取代的异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc16963k

文献信息

• Rhodium catalyzed C–H olefination of N-benzoylsulfonamides with internal alkenes
  作者：Chen Zhu、John R. Falck

  DOI：10.1039/c2cc16963k

  日期：——

  An annulation via tandem rhodium catalyzed C–H olefination of N-benzoylsulfonamides with internal olefins followed by C–N bond formation is disclosed. A N-substituted quaternary center is formed during the reaction thus providing efficient access to a series of 3,3-disubstituted isoindolinones.

  通过双重铑催化的C–H烯化反应，将N-苯酰磺酰胺与内部烯烃进行环化，接着形成C–N键。这一反应过程中形成了N-取代的四价中心，从而高效地合成了一系列3,3-二取代的异吲哚啉酮。