2-硝基-4-三氟甲氧基-6-溴苯胺 | 886499-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-三氟甲氧基-6-溴苯胺
• 中文别名: 2-溴-6-硝基-4-三氟甲氧基苯胺；2-溴-4-三氟甲氧基-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-bromo-6-nitro-4-(trifluoromethoxy)aniline
• 英文别名: {2-bromo-6-nitro-4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}amine
• CAS: 886499-21-4
• 化学式: C₇H₄BrF₃N₂O₃
• 分子量: 301.02
• InChiKey: YIPBAKXAGVSSDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62～64℃
• 沸点：
  304.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲氧基-6-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 52.17h， 生成 2-(4-(3-fluoro-5-methoxy-4-((4-trityl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)phenyl)-3-methyl-2-oxo-6-(trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021237111A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Benzoimidazoles as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10851083B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula: and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及式中的苯并咪唑化合物： 及其对映体、非对映体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物可用于治疗受脯氨酰羟化酶活性调节的疾病状态、失调和病症的药物组合物和方法中。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0553119A1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US20140256722A1
  申请人：——

  公开号：US20140256722A1

  公开（公告）日：2014-09-11