ethyl 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate | 1334405-60-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-5-bromopicolinate
• CAS: 1334405-60-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: LHYHSJGGTDIORJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-溴吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文披露了一种抑制CD73的化合物，可用于治疗与CD73相关的疾病或症状，以及含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020211668A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 ethyl 3-amino-5-bromopyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  WO2016193812A1

文献信息

• A novel series of histamine H4 receptor antagonists based on the pyrido[3,2-d]pyrimidine scaffold: Comparison of hERG binding and target residence time with PF-3893787
  作者：Mounir Andaloussi、Herman D. Lim、Tiffany van der Meer、Maarten Sijm、Chris B.M. Poulie、Iwan J.P. de Esch、Rob Leurs、Rogier A. Smits

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.091

  日期：2013.5

  In this work we describe the optimization of a lead compound based on the quinazoline template to give a new series of potent pyrido[3,2-d]pyrimidines as histamine H4 receptor antagonists. The pyrido[3,2-d]pyrimidine ligands have significantly reduced hERG binding compared to clinical stage compound PF-3893787 while showing good affinities at the human and rodent histamine receptors. The receptor residence

  在这项工作中，我们描述了基于喹唑啉模板的前导化合物的优化，以给出一系列新的有效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶类作为组胺H 4受体拮抗剂。与临床阶段化合物PF-3893787相比，吡啶并[3,2- d ]嘧啶配体具有显着降低的hERG结合，同时对人和啮齿类组胺受体表现出良好的亲和力。确定了这些新化合物中几种对人H 4 R的受体停留时间，并将其与JNJ7777120和PF-3893787进行了比较。吡啶并[3，2- d ]嘧啶的停留时间低于JNJ7777120，但与PF-3893787的停留时间相当。总体而言，吡啶基[3,2- d]嘧啶类药物显示出优异的体外特性，因此有必要在人类疾病的相关模型中进行进一步研究。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AS MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021243001A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与TREX1相关的各种疾病条件有用。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111877A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides tetrahydronaphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydronaphthyridine and related compounds.

  本发明提供四氢萘啶及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性、减少受试者体内IL-17含量、以及使用这种四氢萘啶及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] CRYSTAL FORM OF 2-METHYL-2-PROPANOL AND AMINO-SUBSTITUTED ARYL COMPOUND<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE 2-MÉTHYL-2-PROPANOL ET COMPOSÉ ARYLE AMINO-SUBSTITUÉ<br/>[ZH] 2-甲基2-丙醇和氨基取代的芳基化合物的晶型
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021254456A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  一种2-甲基2-丙醇和氨基取代的芳基化合物的晶型（如式I ）及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗相关病症的药物中的应用。
• [EN] CRYSTAL FORM OF PYRIDINYLPHENYL COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE COMPOSÉ PYRIDINYLPHÉNYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 吡啶苯基类化合物的晶型及其制备方法
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022063325A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  一种吡啶苯基类化合物的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗相关疾病的药物中的应用。