7-溴吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 1215074-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-溴吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 7-bromopyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diol
• 英文别名: 7-bromo-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1215074-37-5
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: QSVWZZNZIHAZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.03h， 生成 (S)-2-(4-(7-bromo-2-chloropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS
  [ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法

  摘要：

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022135470A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-吡啶羧酸 在 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 7-溴吡啶并[3,2-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文披露了一种抑制CD73的化合物，可用于治疗与CD73相关的疾病或症状，以及含有这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020211668A1

文献信息

• Substituted Amino-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140038952A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与PI3K/AKT/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。有利的是，这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• 一类2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和用途
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN112390795A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及一类2‑氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物在抗病毒、抗感染、自身免疫、肿瘤等疾病领域的用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058671A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido- pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021247859A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  本文披露了在治疗神经系统疾病中有用的化合物。这些化合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• A novel series of histamine H4 receptor antagonists based on the pyrido[3,2-d]pyrimidine scaffold: Comparison of hERG binding and target residence time with PF-3893787
  作者：Mounir Andaloussi、Herman D. Lim、Tiffany van der Meer、Maarten Sijm、Chris B.M. Poulie、Iwan J.P. de Esch、Rob Leurs、Rogier A. Smits

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.091

  日期：2013.5

  In this work we describe the optimization of a lead compound based on the quinazoline template to give a new series of potent pyrido[3,2-d]pyrimidines as histamine H4 receptor antagonists. The pyrido[3,2-d]pyrimidine ligands have significantly reduced hERG binding compared to clinical stage compound PF-3893787 while showing good affinities at the human and rodent histamine receptors. The receptor residence

  在这项工作中，我们描述了基于喹唑啉模板的前导化合物的优化，以给出一系列新的有效的吡啶并[3,2- d ]嘧啶类作为组胺H 4受体拮抗剂。与临床阶段化合物PF-3893787相比，吡啶并[3,2- d ]嘧啶配体具有显着降低的hERG结合，同时对人和啮齿类组胺受体表现出良好的亲和力。确定了这些新化合物中几种对人H 4 R的受体停留时间，并将其与JNJ7777120和PF-3893787进行了比较。吡啶并[3，2- d ]嘧啶的停留时间低于JNJ7777120，但与PF-3893787的停留时间相当。总体而言，吡啶基[3,2- d]嘧啶类药物显示出优异的体外特性，因此有必要在人类疾病的相关模型中进行进一步研究。