2-硝基-4-氨基吡啶 | 14916-64-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-4-氨基吡啶
• 中文别名: 4-氨基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 4-amino-2-nitropyridine
• 英文别名: 2-nitropyridin-4-amine
• CAS: 14916-64-4
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD04114153
• 分子量: 139.114
• InChiKey: ZPFUWAVLEWIOEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-氨基吡啶 、 4-chloro-2-oxo-1-phenyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-((2-nitropyridin-4-yl)amino)-2-oxo-1-phenyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  一种可作为MAT2a抑制剂的式(I)化合物，包含此类化合物的药物组合物、此类化合物用于制备治疗如癌症的药物的用途以及制备此类化合物的方法。

  公开号：

  WO2022053022A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Isocyanato-2-nitro-pyridine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-硝基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  取代基对取代氨基吡啶PMR光谱中氨基质子化学位移的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506847

文献信息

• [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013312A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。