1-(3-(azidomethyl) phenyl) ethanone | 544467-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(azidomethyl) phenyl) ethanone
• 英文别名: m-azidomethylacetophenone；3'-(Azidomethyl)acetophenone；1-[3-(azidomethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 544467-05-2
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: PPJXFOOCUKFTMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(azidomethyl) phenyl) ethanone 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.3h， 生成 3-乙酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  叠氮基甲基苯乙酮中叠氮基裂解与三重态硝烯形成之间的竞争。

  摘要：

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄

  DOI：

  10.1071/ch10331
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(溴甲基)苯基)乙酮 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-(3-(azidomethyl) phenyl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  叠氮基甲基苯乙酮中叠氮基裂解与三重态硝烯形成之间的竞争。

  摘要：

  的光解p -和米-azidomethylacetophenone（1A，1B）在氩气饱和的溶液的产率主要亚胺图2a，2b中，而照射1A，1B在杂环被氧饱和的解决方案的结果图3a，3b中，醛图4a，图4b和腈5a中，5b。密度泛函理论计算将三重态酮（T 1K和T 2K）的第一和第二激发态的能量放在1a和1b中彼此靠近。裂解1a，1b中的C–N键形成叠氮基和苄基1aB，1bB的三重态过渡态仅位于T 1K上方3 kcal mol –1（1 kcal = 4.184 kJ），这表明叠氮基裂解是可行的。计算放置三重叠氮基（T的能量阿中）1A，1B〜25千卡摩尔-1低于T 1K ; 因此，该过程也很容易通过能量转移进行。此外，用于T A排出N 2的过渡态势垒并在1a，1b中形成三重态氮烯，比T A少1 kcal mol –1。的激光闪光光解1A，1B揭示的三重激发酮的形成图1A，1B，其中衰减以形成苄

  DOI：

  10.1071/ch10331

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• Substituted isoxazolines, pharmaceutical compositions containing the same, methods of preparing the same, and uses of the same
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1878730A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及通式（I）中的取代异噁唑啉，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p如索赔中所述，并其盐，包括所述取代异噁唑啉的制药组合物，制备所述取代异噁唑啉的方法以及用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导或其症状已知可通过HDAC抑制剂缓解的疾病的制药组合物的用途。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。
• Inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10464914B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。
• Inhibitors of Hepatitis C virus polymerase
  申请人：COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：US10947210B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明除其他外提供了通式I所代表的化合物：（I）及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文类和亚类所定义，以及包含此类化合物的组合物（例如药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作例如治疗HCV感染的药物。