(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1464148-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1464148-61-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: GVHQQHHQSMJQSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C
• 沸点：
  560.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lithium hydroxide mediated synthesis of 3,4-disubstituted pyrroles

  摘要：

  在乙醇中，LiOH·H2O被发现是通过van Leusen方法合成3,4-二取代吡咯衍生物的有效试剂。从芳香醛和可烯醇化的酮原位形成的查尔酮，与对甲苯磺酰甲基异氰化物的后续反应导致了吡咯衍生物在反应介质中形成并沉淀，产率良好。极性溶剂的溶剂化效应促进了反应的进行。

  DOI：

  10.1039/c3ra42569j