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2-硝基-5-苯氧基苯胺 | 60854-00-4

中文名称
2-硝基-5-苯氧基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-nitro-4-phenoxyphenylamine
英文别名
2-nitro-4-phenoxy-aniline;2-Nitro-4-phenoxy-anilin;3-Nitro-4-amino-diphenylaether;1-amino-2-nitro-4-phenoxybenzene;4-amino-3-nitro-diphenyl ether;2-Nitro-4-phenoxy-phenylamine;2-Nitro-4-phenoxyaniline
2-硝基-5-苯氧基苯胺化学式
CAS
60854-00-4
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
NHCOOKBBGMCQFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:86e158486b435a9466aced8f0f1bdc2f
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上下游信息

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文献信息

  • Substituted (alkoxycarbonylthioureido)-(acylamino)-benzene derivatives
    申请人:May and Baker Limited
    公开号:US04034107A1
    公开(公告)日:1977-07-05
    Benzene derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl, R.sup.2 represents a group --SR.sup.3, --SOR.sup.3, --SO.sub.2 R.sup.3, --OR.sup.3, --SCONH.sub.2, --SCN or --T(CH.sub.2).sub.m T.sup.1 R.sup.4 [wherein R.sup.3 represeents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, unsubstituted or substituted aryl, or cycloalkylalkyl, R.sup.4 represents hydrogen or alkyl, T and T.sup.1 each represent oxygen, sulphur or sulphinyl, and m is an integer from 1 to 7] whose position on the benzene ring is either para to the group --NHCSNHCOOR.sup.1 or para to the group --NHCOAZ, A represents a bivalent straight-chain aliphatic hydrocarbon radical of 1 to 4 carbon atoms or a said hydrocarbon radical substituted by at least one methyl group, and Z represents a group of the formula:- ##STR2## wherein R.sup.5 represents hydrogen or alkyl, R.sup.6 represents hydrogen, alkyl or phenylalkyl, and R.sup.7 represents hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-,6- or 7-membered heterocyclic ring optionally substituted by alkyl group(s), and X.sup.- represents a pharmaceutically acceptable anion, are new compounds useful as anthelmintics and antifungal agents.
    苯衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表烷基,R.sup.2代表--SR.sup.3、--SOR.sup.3、--SO.sub.2 R.sup.3、--OR.sup.3、--SCONH.sub.2、--SCN或--T(CH.sub.2).sub.m T.sup.1 R.sup.4 [其中R.sup.3代表烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基、未取代或取代的芳基,或环烷基烷基,R.sup.4代表氢或烷基,T和T.sup.1分别代表氧、硫或亚硫基,m为1到7的整数],其位置在苯环上要么是对位于基团--NHCSNHCOOR.sup.1,要么是对位于基团--NHCOAZ,A代表1到4个碳原子的双价直链脂肪烃基或至少一个甲基基团取代的所述烃基,Z代表下式的基团:- ##STR2## 其中R.sup.5代表氢或烷基,R.sup.6代表氢、烷基或苯基烷基,R.sup.7代表氢或烷基,或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5、6或7元杂环环,X.sup.-代表药用可接受的阴离子,这些新化合物可用作驱虫剂和抗真菌剂。
  • INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
    申请人:Kim Soon Ha
    公开号:US20100197673A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.
    本发明涉及吲哚或吲唑化合物,其药学上可接受的盐或异构体,用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物,包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
  • [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2009025478A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.
    本发明涉及吲哚或吲唑化合物,其药用盐或异构体,可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物,包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
  • 세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물
    申请人:LG Life Sciences Ltd. 주식회사 엘지생명과학(120020308350) Corp. No ▼ 110111-2581183
    公开号:KR101511771B1
    公开(公告)日:2015-04-14
    본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 이성체, 및 이를 활성 성분으로 함유함을 특징으로 하는 세포괴사 및 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, n 및 m은 명세서에 정의한 바와 같다.
    本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物,其特征在于包含以下化学式(1)的化合物,其允许的药理盐或同分异构体,并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。
  • 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03965113A1
    公开(公告)日:1976-06-22
    Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.5 or --OR.sup.5 ; and R.sup.5 is aryl. The R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.
    苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为:##SPC1## 其中,R是1至4个碳原子的低碳基;R.sup.1是--SR.sup.5或--OR.sup.5;而R.sup.5是芳基。R.sup.1的取代位于5(6)位。这些化合物可用作农药,尤其是驱虫和抗真菌剂。
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