3-methylcyclo-octene | 15840-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methylcyclo-octene
• 英文别名: 3-Methylcyclooctene；1-Methyl-cycloocten-(2)；3-Methyl-cycloocten-(1)；3-Methyl-cycloocten；(1Z)-3-methylcyclooctene
• CAS: 15840-65-0
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: VGMAAJKEQOXIML-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.800±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  958

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methylcyclo-octene
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXXIV. Solvolysis of cis-Bicyclo[6.1.0]nonane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00905a016

文献信息

• Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclic and tricyclic cyclopropanes
  作者：Kenneth B. Wiberg、Steven R. Kass、Armin De Meijere、K. C. Bishop

  DOI：10.1021/ja00290a042

  日期：1985.2

  Acetolyse d'une serie de bicyclo [n.1.0] alcanes et de [n.m.l] propellanes. On etudie l'effet de la taille du cycle sur la vitesse et les produits de la reaction

  Acetolyse d'une serie de bicyclo [n.1.0] alcanes et de [nml] propellanes。论etudie l'effet de la taille du cycle sur la vitesse et les produits de la反应
• Bicyclo[n.1.0]alkylsilanes: Nouvelle synthese et reactivite
  作者：M. Ahra、M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85159-1

  日期：1984.8

  A new and competitive synthesis of bicyclo[n.1.0]trimethylsilanes is reported, involving a facile and rapid process, and giving both endo and exo isomers. The behavior of these species towards acids (HCl, (AcOH)2BF3) has been investigated. The stereochemistry of the substrate does not influence the regiochemistry of the electrophilic attack, while the stereochemistry of the largest ring plays a decisive

  双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道，涉及容易且快速的过程，并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸（HCl，（AcOH）2 BF 3）的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学，而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环，如果它被结合到一个五元或六元环，而CSiMe 3如果它与八元环键合，则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。
• Bis(trimethylsilyl)bicyclo[n,1,0]alcanes: Reactivite vis-a-vis des acides
  作者：Micheline Grignon-Dubois、Mohamed Ahra

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88108-0

  日期：1985.2

  Bis(trimethylsilyl)bicyclo[n,1,0]alkanes react with acids, leading readily to substitution of one Me3Si group and/or opening of the three-carbon ring. The size of the larger ring (n value) plays a prominent role in the orientation of the reaction. The results can be rationalized by steric hindrance considerations. From a synthetic point of view, this study allows us to isolate new bis(trimethylsil

  双（三甲基甲硅烷基）双环[ n，1,0]烷烃与酸反应，容易导致一个Me 3 Si基的取代和/或三碳环的打开。较大的环的大小（n值）在反应的方向上起着重要作用。可以通过空间位阻因素使结果合理化。从合成的角度来看，这项研究使我们能够分离出新的双（三甲基甲硅烷基）甲基环烯烃和乙酰氧基或氯代双（三甲基甲硅烷基）甲基环烷烃。
• Uchida, Akira; Hata, Kazuyuki, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1981, p. 1111 - 1114
  作者：Uchida, Akira、Hata, Kazuyuki

  DOI：——

  日期：——
• AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22
  作者：AHRA, M.、GRIGNON-DUBOIS, M.、DUNOGUES, J.

  DOI：——

  日期：——