2-硝基乙基环丁烷 | 1036931-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基乙基环丁烷
• 英文名称: 2-nitroethylcyclobutane
• 英文别名: (2-Nitroethyl)cyclobutane
• CAS: 1036931-21-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: TWARFNMZHLVGMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基乙基环丁烷 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-amino-4-cyclobutyl-N-cyclopropyl-2-hydroxybutanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azetidines and spiro azetidines as novel P2 units in hepatitis C virus NS3 protease inhibitors

  摘要：

  Herein, we report the synthesis and structure-activity relationship studies of new analogs of boceprevir 1 and telaprevir 2. Introduction of azetidine and spiroazetidines as a P2 substituent that replaced the pyrrolidine moiety of 1 and 2 led to the discovery of a potent hepatitis C protease inhibitor 37c (EC50 = 0.8 mu M). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.068
• 作为产物：
  描述：

  (2-Nitrovinyl)cyclobutane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-硝基乙基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82486

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-苄基-4-环丁基-2-羟基-3-硝基丁酰胺及其 用途
  申请人：宁波九胜创新医药科技有限公司

  公开号：CN104744291B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明涉及一种新的化合物，特别涉及一种N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺及其用途，属医药等精细化工产品的制备技术领域。一种N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺，结构式为该化合物用于合成β‑氨基‑α‑羟基环丁烷丁酰胺盐酸盐(式I)。一种所述的N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺的制备方法，原料2‑硝基乙基环丁烷(式III)和N‑苄基‑2‑氧代乙酰胺(式IV)在碱性环境和有机溶剂存在下缩合得到所述的N‑苄基‑4‑环丁基‑2‑羟基‑3‑硝基丁酰胺。
• PREPARATION OF 3-AMINO-3-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2-(HYDROXY)-PROPIONAMIDE HYDROCHLORIDE
  申请人：Park Jeonghan

  公开号：US20100113821A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a process for preparing 3-(amino)-3-cyclobutylmethyl-2-hydroxy-propionamide hydrochloride, an intermediate useful in the preparation of the HCV protease inhibitor (1R,5S)—N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide.

  本发明公开了一种制备3-(氨基)-3-环丁基甲基-2-羟基-丙酰胺盐酸盐的方法，该中间体在制备HCV蛋白酶抑制剂(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺中有用。
• [EN] PREPARATION OF 3-AMINO-3-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2-(HYDROXY)-PROPIONAMIDE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE 3-AMINO-3-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2-(HYDROXY)-PROPIONAMIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082486A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed is a process for preparing 3-(amino)-3-cyclobutylmethyl-2-hydroxy-propionamide hydrochloride, an intermediate useful in the preparation of the HCV protease inhibitor (1R,5S)-N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation du chlorhydrate de 3-(amino)-3-cyclobutylméthyl-2-hydroxy-propionamide, un intermédiaire utile dans la préparation de l'inhibiteur de la protéase HCV (1R,5S)-N-[3-amino-1-(cyclobutylméthyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-[[[(1,1- diméthyléthyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-diméthyl-1-oxobutyl]-6,6- diméthyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide.