2-硝基乙烯-1,1-二胺 | 71090-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基乙烯-1,1-二胺
• 英文名称: 1,1-diamino-2-nitroethene
• 英文别名: 1,1-diamino-2-nitroethylene；2-nitroethylene-1,1-diamine；2-Nitro-1,1-ethenediamine；2-nitroethene-1,1-diamine；2-Nitro-1,1-ethendiamin；2-Nitroethen-1,1-diamin
• CAS: 71090-35-2
• 化学式: C₂H₅N₃O₂
• mdl: MFCD09753476
• 分子量: 103.081
• InChiKey: QPRATAOCXWOIPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  212.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二甲基呋喃-1-3-酮 、 2-硝基乙烯-1,1-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  多功能合成6取代的8-脱氮庚啶-2,4-二胺。8,10-二氮杂氨基蝶呤的正式全合成

  摘要：

  描述了4-氨基-4-脱氧-8，10-二氮杂氮杂壬酸（11d）和6-取代的和5，6-带烯丙基的8-脱氮杂啶-2，4-二胺10a，10d，25的新合成。从烯酮缩醛1或12和烯胺酮4或β-氨基酮17开始，可以通过2-氨基-3-硝基吡啶5或烟酸酯13a的官能团转化制备标题化合物，得到3-氨基-α-吡啶啉9，其与胍环缩合。 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330643
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Methoxy-2-nitro-1-ethenamin 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.4%的产率得到2-硝基乙烯-1,1-二胺
  参考文献：
  名称：

  硝基乙脒的结构式

  摘要：

  描述了“硝基乙脒 (2A)”的可重现制备方法。根据光谱数据，它是烯胺形式2B，代表2-硝基乙烯-1,1-二胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190105

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Synthesis of 6-phenyl-atevirdine
  作者：Reinhard Troschütz、Alexander Karger

  DOI：10.1002/jhet.5570340409

  日期：1997.7

  The synthesis of 6-phenyl-atevirdine (17), a lipophilic derivative of the potent HIV-1 reverse transcriptase inhibitor atevirdine (1), is described. The title compound was prepared from dithioacetale 2 via keteneaminal 4 and the nitropyridine derivative 10. Unexpectedly, no anti HIV activity was observed for the novel atevirdine derivative 17. The key intermediates 6, 8 and 10 could also be prepared

  描述了有效的HIV-1逆转录酶抑制剂阿特维定（1）的亲脂性衍生物6-苯基-埃特维定（17）的合成。标题化合物由二硫代乙缩醛2经由酮内缩醛4和硝基吡啶衍生物10制备。出乎意料的是，没有观察到抗艾滋病毒活性的新型阿替维定衍生物17。关键中间体6、8和10也可以通过氯吡啶22–24从烯醛醛18制备。
• Polyfunctional pyridines from nitroacetamidine and β-diketones. A useful synthesis of substituted imidazo [4,5-<i>b</i>] pyridines and related compounds
  作者：Douglas G. Batt、Gregory C. Houghton

  DOI：10.1002/jhet.5570320349

  日期：1995.5

  Nitroacetamidine undergoes a useful cyclocondensation with β-diketones to produce substituted 2-amino-3-nitropyridines. Use of an acylpyruvate generates hitherto unreported 2-amino-3-nitropyridine-4-carboxylates. These may be converted easily to functionalized imidazo[4,5-b]pyridines and oxazolo-[5,4-b]pyridines.

  硝基乙am与β-二酮进行有效的环缩合反应，生成取代的2-氨基-3-硝基吡啶。酰基丙酮酸酯的使用产生迄今未报道的2-氨基-3-硝基吡啶-4-羧酸酯。这些可以容易地转化为官能化的咪唑并[4，5- b ]吡啶和恶唑-[5，4- b ]吡啶。
• Three-Component Site-Selective Synthesis of Highly Substituted 5<i>H</i>-Chromeno-[4,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Cong-Hai Zhang、Rong Huang、Xing-Mei Hu、Jun Lin、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00099

  日期：2018.5.4

  3-formylchromones 1 and different types of 1,1-enediamines (EDAMs) 2 with different alcohols or amines 3 by a site-selective synthesis of 5H-chromeno[4,3-b]pyridines in an environmentally friendly solvent. This protocol is especially suitable for the efficient and rapid parallel synthesis of 5H-chromeno[4,3-b]pyridine compounds. It also has some advantages, such as convenience of operation, short reaction

  一种有效的，简洁的单罐方法被开发基于3- formylchromones级联反应1 1,1- enediamines（艾迪）以及不同类型2用不同的醇或胺3通过5的位点选择性合成ħ -chromeno [4,3- b ]吡啶在环境友好的溶剂中。该方案特别适合于5 H -chromeno [4,3- b ]吡啶化合物的高效，快速平行合成。它还具有一些优点，例如操作方便，反应时间短，使用绿色溶剂以及易于通过用乙醇洗涤粗产物进行纯化。