4-Hydroxybicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure | 79996-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxybicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 4-Hydroxy-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid；4-hydroxybicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 79996-16-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: FQFZZIFTNYPYCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxybicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure 、 重氮甲烷 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAUS, W.;PATZELT, H.;SADLO, H.;SAWITZKI, G.;SCHWINGER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1826-1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetoxy-8-oxobicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure-ethylester 在 镍 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 37.5h， 生成 4-Hydroxybicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kraus, Wolfgang; Patzelt, Helmut; Sadlo, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1826 - 1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger Carol L.

  公开号：US20090221821A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  该发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施例中，该发明涉及公式I的化合物：
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US06649600B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from:  and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.

  该发明基于发现，式I化合物意外地具有高度强效和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病，中枢神经系统退行性疾病，呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一种实施方式中，该发明涉及式I的化合物：其中：R3是一个可选取代的双环、三环或五环基团，选择自：  其中R1、R2、R6、X1、X2和Z如说明书所述。
• Kraus, Wolfgang; Patzelt, Helmut; Sadlo, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1826 - 1837
  作者：Kraus, Wolfgang、Patzelt, Helmut、Sadlo, Horst、Sawitzki, Gisela、Schwinger, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• KRAUS, W.;PATZELT, H.;SADLO, H.;SAWITZKI, G.;SCHWINGER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1826-1837
  作者：KRAUS, W.、PATZELT, H.、SADLO, H.、SAWITZKI, G.、SCHWINGER, G.

  DOI：——

  日期：——