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4-Acetoxy-8-oxobicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure-ethylester | 67496-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Acetoxy-8-oxobicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure-ethylester
英文别名
4-acetoxy-8-oxobicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 4-(acetyloxy)-8-oxobicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate;ethyl 4-acetyloxy-8-oxobicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate
4-Acetoxy-8-oxobicyclo<3.2.1>octan-1-carbonsaeure-ethylester化学式
CAS
67496-39-3
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
VQJARASWVLJXRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Highly Efficient C−C Bond-Forming Reactions in Aqueous Media Catalyzed by Monomeric Vanadate Species in an Apatite Framework
    作者:Takayoshi Hara、Satoko Kanai、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1021/jo0614745
    日期:2006.9.1
    reactions such as Michael and aldol reactions in aqueous media and the H−D exchange reactions using deuterium oxide. For example, a 200-mmol-scale Michael reaction under triphasic conditions proceeded rapidly, with an extremely high turnover number of up to 260 400 and an excellent turnover frequency of 48 s-1. No vanadium leaching was detected during the above reactions, and the catalyst was readily recycled
    甲钒酸钙磷灰石(VAP),其中PO 4 3 -羟基磷灰石(HAP),钙10(PO 4)6(OH)2,完全被取代的VO 4 3 -在磷灰石框架,被合成。VAp的理化分析表明存在分离出的VO 4具有五价氧化态的四面体单元。VAp可作为高性能异质碱催化剂,用于各种碳-碳键形成反应,例如水性介质中的迈克尔和醛醇反应以及使用氘化氢的H-D交换反应。例如,三相条件下的200毫摩尔规模迈克尔反应快速进行,具有高达260 400的非常高的转换数和第48号第一个极好的转换频率- 1。在上述反应过程中未检测到钒的浸出,并且催化剂易于循环使用而没有活性损失。
  • Kraus, Wolfgang; Patzelt, Helmut; Sadlo, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1826 - 1837
    作者:Kraus, Wolfgang、Patzelt, Helmut、Sadlo, Horst、Sawitzki, Gisela、Schwinger, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • KRAUS, W.;PATZELT, H.;SADLO, H.;SAWITZKI, G.;SCHWINGER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1826-1837
    作者:KRAUS, W.、PATZELT, H.、SADLO, H.、SAWITZKI, G.、SCHWINGER, G.
    DOI:——
    日期:——
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