1-phenyl-3-phenyl-3-(3-methylphenyl)-1-propyne | 1200120-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-phenyl-3-(3-methylphenyl)-1-propyne
• 英文别名: 1-(1,3-Diphenylprop-2-ynyl)-3-methylbenzene；1-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)-3-methylbenzene
• CAS: 1200120-11-1
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: MNBRUGOYGIZXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 、 苯乙炔 在 TfOH 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 DCE 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-phenyl-3-phenyl-3-(3-methylphenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Sp-sp（3）CC键通过Fe（OTf）（3）/ TfOH共同催化末端炔烃与苄基醇的偶联反应。

  摘要：

  已开发出Fe（OTf）（3）/ TfOH通过在不存在碱的情况下将苄醇与末端炔烃偶联而共催化形成sp-sp（3）CC键的方法。H（2）O是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/b911905a

文献信息

• Pd-Catalyzed Three-Component Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazone, Terminal Alkyne, and Aryl Halide
  作者：Lei Zhou、Fei Ye、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja105762n

  日期：2010.10.6

  A Pd-catalyzed three-component reaction of N-tosylhydrazone, terminal alkyne, and aryl halide follows a mechanism involving a sequence of Pd carbene migratory insertion-transmetalation-reductive elimination, leading to the formation of one sp(2)-sp(3) C-C bond and one sp-sp(3) C-C bond.

  Pd 催化的 N-甲苯磺酰腙、末端炔烃和芳基卤化物的三组分反应遵循涉及 Pd 卡宾迁移插入-金属转移-还原消除序列的机制，导致形成一个 sp(2)-sp(3) ) CC 键和一个 sp-sp(3) CC 键。
• Sp–sp3 C–C bond formation via Fe(OTf)3/TfOH cocatalyzed coupling reaction of terminal alkynes with benzylic alcohols
  作者：Shi-Kai Xiang、Li-He Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1039/b911905a

  日期：——

  An Fe(OTf)(3)/TfOH cocatalyzed sp-sp(3) C-C bond formation through the coupling of benzylic alcohols with terminal alkynes in the absence of base has been developed. H(2)O is the sole by-product.

  已开发出Fe（OTf）（3）/ TfOH通过在不存在碱的情况下将苄醇与末端炔烃偶联而共催化形成sp-sp（3）CC键的方法。H（2）O是唯一的副产物。