p-<1-(ethoxycarbonyl)-ethyloxy>-phenylacetonitrile | 49786-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-<1-(ethoxycarbonyl)-ethyloxy>-phenylacetonitrile
• 英文别名: ethyl 2-(p-cyanophenoxy)-propionate；ethyl 2-(4-cyanophenoxy)propanoate
• CAS: 49786-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01697487
• 分子量: 219.24
• InChiKey: RWXRNKHVAIGPSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-<1-(ethoxycarbonyl)-ethyloxy>-phenylacetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-((3-(4-chlorophenyl)ureido)methyl)phenoxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  融合的可溶性环氧水解酶/过氧化物酶体增殖物激活的受体调节剂的设计与合成†

  摘要：

  代谢综合症（MetS）是一个广泛而复杂的疾病群，由高血压，动脉粥样硬化，血脂异常和II型糖尿病组成。MetS的治疗需要多种药物，导致复杂的多药房。多目标化合物可能会减少MetS患者中所需药物的数量。在这项研究中，我们融合了可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的三种不同药效。最有前途的融合支架表现出多目标活性，并代表了设计和评估融合sEH / PPAR调节剂的有价值的起点。

  DOI：

  10.1039/c6md00042h
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到p-<1-(ethoxycarbonyl)-ethyloxy>-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  融合的可溶性环氧水解酶/过氧化物酶体增殖物激活的受体调节剂的设计与合成†

  摘要：

  代谢综合症（MetS）是一个广泛而复杂的疾病群，由高血压，动脉粥样硬化，血脂异常和II型糖尿病组成。MetS的治疗需要多种药物，导致复杂的多药房。多目标化合物可能会减少MetS患者中所需药物的数量。在这项研究中，我们融合了可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂的三种不同药效。最有前途的融合支架表现出多目标活性，并代表了设计和评估融合sEH / PPAR调节剂的有价值的起点。

  DOI：

  10.1039/c6md00042h

文献信息

• Benzothiophene derivatives and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030109570A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A benzothiophene derivative represented by formula (1): 1 can activate a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) &agr; or &ggr; which is an intranuclear transcription factor. The compound may be used as an active ingredient to give a drug for preventing or treating a variety of diseases involving the receptor.

  一种由化学式（1）表示的苯并噻吩衍生物可以激活细胞核内转录因子——过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α或γ。该化合物可以作为一种活性成分，用于制备预防或治疗涉及该受体的各种疾病的药物。
• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1284265A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  A benzothiophene derivative represented by formula (1): can activate a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α or γ which is an intranuclear transcription factor. The compound may be used as an active ingredient to give a drug for preventing or treating a variety of diseases involving the receptor.

  由式（1）代表的苯并噻吩衍生物： 可激活作为核内转录因子的过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）α 或 γ。该化合物可用作活性成分，提供预防或治疗涉及受体的各种疾病的药物。
• Andreini; Biagi; Giorgi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 831 - 841
  作者：Andreini、Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Dell'Omodarme; Ferretti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 335 - 344
  作者：Biagi、Dell'Omodarme、Ferretti、Giorgi、Livi、Scartoni

  DOI：——

  日期：——