2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯 | 28059-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-aminophenoxy)propionate
• 英文别名: (±)ethyl 2‐(4‐aminophenoxy)propanoate；(±)-ethyl 2-(4-aminophenoxy)propionate；ethyl 2-(p-amino-phenoxy)-propionate；ethyl 2-(p-aminophenoxy)-propionate；ethyl 2-(4-aminophenoxy)propanoate；Ethyl-2-(4-aminophenoxy)propionat
• CAS: 28059-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RZDYVPVMGBZEEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.58h， 生成 1--phenyl>-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 597 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-氨基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮类贝特类药物的设计与合成作为具有抗高血脂活性的 PPARα 激动剂

  摘要：

  为了发现新的抗高血脂药物，合成了一组具有过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPARα) 激动活性的基本特征的新型喹唑啉酮-贝特杂化物 9a-r ，并通过不同的光谱数据证实了其结构。筛选所有目标化合物的 PPARα 激动活性。化合物9o和9q表现出强效活性，EC 50值分别比非诺贝特高 8.7 倍和 27 倍。对PPARα受体活性位点中所有新合成的化合物进行分子对接研究，以研究它们在受体中的相互作用和能量。此外，使用 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠测定了化合物9o和9q的抗高脂血症和抗氧化活性。化合物9q以剂量依赖性方式表现出有效的降血脂活性，显着降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇水平，并增加高密度脂蛋白胆固醇水平。此外，它具有强大的抗氧化特性，显着提高了还原型谷胱甘肽的水平以及总抗氧化能力，并显着降低了丙二醛水平。组织病理学研究表明，化合

  DOI：

  10.1002/ardp.202100399

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• Synthesis of 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters and their
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04883901A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with a hydroxylamine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement in the presence of a catalyst with subsequent solvolysis.

  通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟胺衍生物反应，并在催化剂存在下进行贝克曼重排反应，随后进行溶剂解离，合成2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法。
• Herbicidal 4-(benzotriazol-1-yl)phenoxy)alkanoic acids, esters and salts
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04452626A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Certain 4-(benzotriazol-1-yl)phenoxy)alkanoic acids, esters and salts, useful as herbicides.

  某些4-(苯并三唑-1-基)苯氧基)烷基酸、酯和盐，可用作除草剂。
• Synthesis of 2-(4'-aminophenyloxy) alkanoic acids & acids & esters &
  申请人：Hoechst Celanese Corp.

  公开号：US05235090A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  A method for synthesizing 2-(4-amidophenoxy)alkanoic acids and esters and 2-(4-aminophenoxy)alkanoic acids and esters by reacting a hydroxyaromatic ketone derivative with a 2-substituted alkanoic acid or ester under basic conditions and thereafter reacting with a hydroxylamine derivative and conducting a Beckmann Rearrangement with subsequent solvolysis.

  一种合成2-(4-酰胺基苯氧基)烷酸和酯以及2-(4-氨基苯氧基)烷酸和酯的方法，通过将羟基芳香酮衍生物与2-取代烷酸或酯在碱性条件下反应，然后与羟肟衍生物反应并进行Beckmann重排反应，随后进行溶剂解。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。