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1-{3-[2-(triisopropylsilanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-but-3-en-1-ol | 868164-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{3-[2-(triisopropylsilanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-but-3-en-1-ol
英文别名
1-[3-[2-Tri(propan-2-yl)silyloxyethoxy]phenyl]but-3-en-1-ol;1-[3-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethoxy]phenyl]but-3-en-1-ol
1-{3-[2-(triisopropylsilanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-but-3-en-1-ol化学式
CAS
868164-46-9
化学式
C21H36O3Si
mdl
——
分子量
364.601
InChiKey
SUBUMCZMCFVFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{3-[2-(triisopropylsilanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-but-3-en-1-oldiisopropyl hex-1-yn-1-yl boronateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(1-butylvinyl)-6-{3-[2-(triisopropylsilanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-5,6-dihydro[1,2]oxaborinin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    从溶液相到固相烯的复分解:两种常用钌预催化剂的相对性能发生交叉。
    摘要:
    观察到两种不同的钌基复分解前催化剂在溶液中和在固相上影响二烯基硼酸酯合成的能力的交叉。具体地,尽管在溶液相烯炔复分解反应中,格鲁布斯第二代预催化剂3提供比霍维达格鲁布斯预催化剂2更大的产物转化率,但是在固相变体中这种趋势是相反的。系统研究表明,这种趋势是普遍的,而与反应中均烯丙基醇和炔基硼酸酯组分的变化以及所用固体载体的类型无关。确定这种趋势的机理假说的实验强调了钌在易位重排后仍与底物结合的重要性,并发现膦配体的存在对固相反应的成功有害。因此,这些结果表明,不含膦的预催化剂(例如2)在具有挑战性的固相复分解反应中具有扩展的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200500279
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从溶液相到固相烯的复分解:两种常用钌预催化剂的相对性能发生交叉。
    摘要:
    观察到两种不同的钌基复分解前催化剂在溶液中和在固相上影响二烯基硼酸酯合成的能力的交叉。具体地,尽管在溶液相烯炔复分解反应中,格鲁布斯第二代预催化剂3提供比霍维达格鲁布斯预催化剂2更大的产物转化率,但是在固相变体中这种趋势是相反的。系统研究表明,这种趋势是普遍的,而与反应中均烯丙基醇和炔基硼酸酯组分的变化以及所用固体载体的类型无关。确定这种趋势的机理假说的实验强调了钌在易位重排后仍与底物结合的重要性,并发现膦配体的存在对固相反应的成功有害。因此,这些结果表明,不含膦的预催化剂(例如2)在具有挑战性的固相复分解反应中具有扩展的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200500279
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文献信息

  • From Solution-Phase to Solid-Phase Enyne Metathesis: Crossover in the Relative Performance of Two Commonly Used Ruthenium Pre-Catalysts
    作者:Dominic E. A. Brittain、B. Lawrence Gray、Stuart L. Schreiber
    DOI:10.1002/chem.200500279
    日期:2005.8.19
    A crossover in the ability of two distinct ruthenium-based metathesis pre-catalysts to effect the synthesis of dialkenylboronic esters in solution and on the solid-phase was observed. Specifically, while the Grubbs 2nd generation pre-catalyst 3 affords a greater degree of conversion to product than the Hoveyda-Grubbs pre-catalyst 2 in a solution-phase enyne-metathesis reaction, this trend is reversed
    观察到两种不同的钌基复分解前催化剂在溶液中和在固相上影响二烯基硼酸酯合成的能力的交叉。具体地,尽管在溶液相烯炔复分解反应中,格鲁布斯第二代预催化剂3提供比霍维达格鲁布斯预催化剂2更大的产物转化率,但是在固相变体中这种趋势是相反的。系统研究表明,这种趋势是普遍的,而与反应中均烯丙基醇和炔基硼酸酯组分的变化以及所用固体载体的类型无关。确定这种趋势的机理假说的实验强调了钌在易位重排后仍与底物结合的重要性,并发现膦配体的存在对固相反应的成功有害。因此,这些结果表明,不含膦的预催化剂(例如2)在具有挑战性的固相复分解反应中具有扩展的作用。
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