1-Cyclohexyl-non-4-yn-1-one | 132733-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-non-4-yn-1-one
• 英文别名: 1-Cyclohexylnon-4-YN-1-one
• CAS: 132733-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: LOXWDRUXWGYMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-Cyclohexyl-non-4-yn-1-one 生成 2-Cyclohexyl-2-hydroxydec-5-ynenitrile
  参考文献：
  名称：

  未活化的二烷基取代的炔烃的Cyanotrifluoromethylthiolation经由氰基迁移：trifluoromethylthiolated丙烯腈的合成†

  摘要：

  本文报道了未活化的二烷基取代的炔烃的新颖的，难以捉摸的氰基三氟甲基硫醇化。利用分子内氰基迁移策略，该反应立体选择性地进行以递送E-烯烃产物。以适中至良好的产率提供了各种四取代的三氟甲基硫代丙烯腈。

  DOI：

  10.1039/c8cc01189c
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基丙-2-烯-1-酮 、 diisopropyl hex-1-yn-1-yl boronate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-Cyclohexyl-non-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚酯介导的（1-炔基）二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮的 1,4-加成反应。3-炔基酮合成的便捷新途径

  摘要：

  在 BF3 醚合物的存在下，（1-炔基）二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮反应，以良好的产率选择性地产生 1,4-加成产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.695

文献信息

• Cyanotrifluoromethylthiolation of unactivated dialkyl-substituted alkynes<i>via</i>cyano migration: synthesis of trifluoromethylthiolated acrylonitriles
  作者：Meishan Ji、Jiajia Yu、Chen Zhu

  DOI：10.1039/c8cc01189c

  日期：——

  Herein a novel, elusive cyanotrifluoromethylthiolation of unactivated dialkyl-substituted alkynes is reported. Taking advantage of the intramolecular cyano migration strategy, the reaction proceeds stereoselectively to deliver E-olefinic products. A variety of tetrasubstituted trifluoromethylthiolated acrylonitriles are afforded in modest to good yields.

  本文报道了未活化的二烷基取代的炔烃的新颖的，难以捉摸的氰基三氟甲基硫醇化。利用分子内氰基迁移策略，该反应立体选择性地进行以递送E-烯烃产物。以适中至良好的产率提供了各种四取代的三氟甲基硫代丙烯腈。
• Boron Trifluoride Etherate Mediated 1,4-Addition of (1-Alkynyl)diisopropoxyboranes to α,β-Unsaturated Ketones. A Convenient New Route to 3-Alkynyl Ketone Synthesis
  作者：Hiroaki Fujishima、Ei-ichi Takada、Shoji Kara、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1992.695

  日期：1992.4

  In the presence of BF3 etherate, (1-alkynyl)diisopropoxyboranes react with α,β-unsaturated ketones to give 1,4-addition products selectively in good yields.

  在 BF3 醚合物的存在下，（1-炔基）二异丙氧基硼烷与 α,β-不饱和酮反应，以良好的产率选择性地产生 1,4-加成产物。