(2R)-4-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol | 237393-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-4-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-4-(4-methoxyphenoxy)-2-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-1-ol
• CAS: 237393-14-5
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: OYLXPWDQQDTDLU-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol 在 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3R)-5-(4-Methoxyphenoxy)-3-methyl-3-(triisopropylsilyloxy)pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-14–C-26 segment of amphidinolide B

  摘要：

  已合成了C-14-C-26段2的安菲丁内酯B1，这是一种强效细胞毒性26元大环内酯。

  DOI：

  10.1039/a900938h
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R)-4-(4-Methoxyphenoxy)-2-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C-14–C-26 segment of amphidinolide B

  摘要：

  已合成了C-14-C-26段2的安菲丁内酯B1，这是一种强效细胞毒性26元大环内酯。

  DOI：

  10.1039/a900938h

文献信息

• Synthesis of the C-14–C-26 segment of amphidinolide B
  作者：Haruaki Ishiyama、Takahiro Takemura、Masashi Tsuda、Jun’ichi Kobayashi

  DOI：10.1039/a900938h

  日期：——

  The C-14–C-26 segment 2 of amphidinolide B 1, a potent cytotoxic 26-membered macrolide, has been synthesized.

  已合成了C-14-C-26段2的安菲丁内酯B1，这是一种强效细胞毒性26元大环内酯。