N-methyl-L-NleOH | 17343-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-L-NleOH
• 英文别名: N-Methyl-L-norleucin；N-methyl-L-Norleucine；N-methyl norleucine；(2S)-2-(methylamino)hexanoic acid
• CAS: 17343-27-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: FPDYKABXINADKS-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-methyl-L-NleOH 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-methyl-L-norleucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第九部分 胃泌素C端四肽酰胺序列中甲硫酰基位置的变化

  摘要：

  该合成的类似物的描述大号-tryptophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺及其ñ -苄氧羰或ñ -t丁氧基羰基衍生物，其中甲硫氨酰残具有由α氨基丁经历更换，丙氨酰基，天冬酰胺，S-苄基同型半胱氨酸基，乙硫基，S-乙基半胱氨酰基，高丝氨酰基，亮氨酰基，S-甲基半胱氨酰基，N-甲基去核糖基，去核糖基，降冰片基或苯丙氨酰基残基，或已被转化为亚砜或砜。

  DOI：

  10.1039/j39680000726
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-methyl-L-norleucin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-methyl-L-NleOH
  参考文献：
  名称：

  多肽。第九部分 胃泌素C端四肽酰胺序列中甲硫酰基位置的变化

  摘要：

  该合成的类似物的描述大号-tryptophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺及其ñ -苄氧羰或ñ -t丁氧基羰基衍生物，其中甲硫氨酰残具有由α氨基丁经历更换，丙氨酰基，天冬酰胺，S-苄基同型半胱氨酸基，乙硫基，S-乙基半胱氨酰基，高丝氨酰基，亮氨酰基，S-甲基半胱氨酰基，N-甲基去核糖基，去核糖基，降冰片基或苯丙氨酰基残基，或已被转化为亚砜或砜。

  DOI：

  10.1039/j39680000726

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Novel eicosanoid derivatives
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)

  公开号：EP2208720A1

  公开（公告）日：2010-07-21

  The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.

  本发明提供了式(I)的化合物（n-3 PUFA衍生物）： 这些化合物调节与心脏损伤相关的病症，特别是心律失常。