2-硬脂酸氯乙基酯 | 1119-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-硬脂酸氯乙基酯
• 中文别名: 2-氯硬脂酸；十八烷酸2-氯乙酯
• 英文名称: 2-chloroethyl stearate
• 英文别名: stearic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Stearinsaeure-(2-chlor-aethylester)；stearic acid 2-chloroethyl ester；Stearinsaeure-(2-chlor-ethylester)；2-chloroethyl octadecanoate
• CAS: 1119-75-1
• 化学式: C₂₀H₃₉ClO₂
• 分子量: 346.981
• InChiKey: QLBIYHGOHHPBCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9049 g/cm3(Temp: 49.5 °C)
• 保留指数：
  2411;2403;2409

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硬脂酸氯乙基酯 、 三甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 三甲基[2-(硬脂酰氧基)乙基]氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Sustained release pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种制药组合物，包括酸性药物的季铵盐，其以悬浮液或乳状液的形式适用于肌内给药，并提供药物的持续释放。在一个优选实施例中，本发明涉及一种用于肌内给药的长期持续释放组合物，包括肝素盐或低分子量肝素与乙酰胆碱盐的乳状液，用于预防和治疗静脉血栓和肺栓塞。

  公开号：

  US20070154546A1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 在 adogen 464 、 palladium dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 硬脂烷醛 、 2-硬脂酸氯乙基酯
  参考文献：
  名称：

  钯（II）介导的醇氧化，使用1,2-二氯乙烷作为Pd（O）再氧化剂

  摘要：

  在过量的碳酸钠存在下，使用催化量的PdCl 2和Adogen 464，在1,2-二氯乙烷中回流进行伯和仲，饱和，烯丙基或苄基醇的氧化。从饱和的和苄基的仲醇获得高选择性。伯醇提供醛和酯的混合物。α，β-不饱和醇的双键的迁移是竞争性反应。清楚地表明，1,2-二氯乙烷使Pd（O）物种再氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00286-3

文献信息

• Rodier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 639
  作者：Rodier

  DOI：——

  日期：——
• Esterifications of carboxylic acids and alcohols catalyzed by Al2(SO4)3 · 18H2O under solvent-free condition
  作者：Li Gang、Pang Wenhui

  DOI：10.1134/s0023158410040154

  日期：2010.8

  Esterifications of equimolar mixture of carboxylic acids and alcohols can be effectively catalyzed by Al-2(SO4)(3) center dot 18H(2)O under solvent-free condition. The esterification catalyzed by Al-2(SO4)(3) center dot 18H(2)O is a promising green method thanks to no need of organic solvent, no pollution, no causticity and ease to handle after reaction. This catalyst is of a low toxicity (usually it is used as purifying agent for drinking water), low-cost compound and is easily separated from the reaction mixture by simple filtration. Moreover, the catalyst can be recycled for the further esterification and the conversion does not evidently decrease.
• Fourneau; Page, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914, vol. <4>15, p. 547
  作者：Fourneau、Page

  DOI：——

  日期：——
• Ruttan; Roebuck, Transactions of the Royal Society of Canada, 1915, vol. <3>9 III, p. 8,9
  作者：Ruttan、Roebuck

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, HARI K.;ANSARI, G. A. S., J. CHROMATOGR., 483,(1989) C. 369-378
  作者：BHAT, HARI K.、ANSARI, G. A. S.

  DOI：——

  日期：——