methyl 2-((8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)benzoate | 23779-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)benzoate
• 英文别名: 4-(2'-Methoxycarbonyl)-phenylamino-8-trifluormethyl-chinolin；2-(8-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester；methyl N-(8-trifluoromethyl-quinolyl-4)-anthranilate；Methyl 2-{[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino}benzoate；methyl 2-[[8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 23779-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 346.309
• InChiKey: NBCYWASVDNEYMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于四氢呋喃、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  无水二甲氨基乙醇 、 methyl 2-((8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)benzoate 在 ammonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 β-dimethylaminoethyl N-(8-trifluoromethyl-quinolyl-4)-anthranilate
  参考文献：
  名称：

  N-(quinolyn)-anthranilates

  摘要：

  公式为N-(7-或8-取代的喹啉基-4)-蒽酸盐 ##SPC1## 其中7或8位置的X为三卤甲基或三卤甲硫基，Z为--(CH.sub.2).sub.n --或--(CH.sub.2).sub.m --O--(CH.sub.2).sub.p --，n为2至6的整数，m和p为2至3的整数，Y.sub.1和Y.sub.2为具有1至6个碳原子的烷基，以及具有镇痛和抗炎活性的非毒性、药用可接受的酸盐及其制备。

  公开号：

  US03944555A1

文献信息

• [EN] 4-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINOQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT DE L'ANGIOGENÈSE
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019173482A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Described herein is the use of 4-aminoquinoline compounds as inhibitors of angiogenesis, such as retinal pathological angiogensis. Also described herein are compositions and formulations comprising such compounds for the use in treatment of pathological angiogenesis.

  本文描述了4-氨基喹啉化合物作为抑制血管生成的用途，例如视网膜病理性血管生成。本文还描述了包含这些化合物的组合物和配方，用于治疗病理性血管生成。
• US3944555A
  申请人：——

  公开号：US3944555A

  公开（公告）日：1976-03-16