1,8-diethyl-dicarboxylate-carbazole | 82408-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diethyl-dicarboxylate-carbazole
• 英文别名: 1,8-di(carboethoxy)carbazole；1,8-Dicarboethoxycarbazole；diethyl 9H-carbazole-1,8-dicarboxylate
• CAS: 82408-88-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: KWAWVLAXGMGINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diethyl-dicarboxylate-carbazole 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,8-diformyl-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的N 4-供体席夫碱大环化合物：无金属且以Cu（ii）和Ni（ii）配合物的形式获得†

  摘要：

  到紧密相关的二甲酰基-咔唑头单元对1,8-二甲酰基-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑（1 t Bu）和1,8-二甲酰基的非常不同的多步路径详细并比较了-9 H-咔唑（1 H）。报道了衍生自二甲酰基-咔唑头单元的席夫碱大环的第一个实例。具体而言，将1 t Bu或1 H与二亚乙基三胺直接环化，得到两个不含金属的[1 + 1] Schiff碱大环H L H和H L t Bu高产。通过这些大环的金属化或通过金属模板反应可得到四种基于咔唑的大环配合物[Cu II L（OH 2）] OAc和[Ni II L ] OAc，其中L = L H或L t Bu。宏周期组件。[Cu II L t Bu（OH 2）] OAc·0.5（醚）和[Ni L H ] OAc·EtOH的结构表征，证实镍（II）配合物为方形平面（均显示抗磁性NMR光谱），并且铜（II）络合物是方形金字塔形，在轴向位点结合有水分子。像卟啉一样，这两个N

  DOI：

  10.1039/c6dt04598g
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-iminobis(ethyl benzoate) 在 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以33%的产率得到1,8-diethyl-dicarboxylate-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的N 4-供体席夫碱大环化合物：无金属且以Cu（ii）和Ni（ii）配合物的形式获得†

  摘要：

  到紧密相关的二甲酰基-咔唑头单元对1,8-二甲酰基-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑（1 t Bu）和1,8-二甲酰基的非常不同的多步路径详细并比较了-9 H-咔唑（1 H）。报道了衍生自二甲酰基-咔唑头单元的席夫碱大环的第一个实例。具体而言，将1 t Bu或1 H与二亚乙基三胺直接环化，得到两个不含金属的[1 + 1] Schiff碱大环H L H和H L t Bu高产。通过这些大环的金属化或通过金属模板反应可得到四种基于咔唑的大环配合物[Cu II L（OH 2）] OAc和[Ni II L ] OAc，其中L = L H或L t Bu。宏周期组件。[Cu II L t Bu（OH 2）] OAc·0.5（醚）和[Ni L H ] OAc·EtOH的结构表征，证实镍（II）配合物为方形平面（均显示抗磁性NMR光谱），并且铜（II）络合物是方形金字塔形，在轴向位点结合有水分子。像卟啉一样，这两个N

  DOI：

  10.1039/c6dt04598g

文献信息

• One-electron photooxidation of carbazole in the presence of carbon tetrachloride. Part I. Carbon tetrachloride and ethanol used as reaction media
  作者：Bogumil Zelent、Gilles Durocher

  DOI：10.1139/v82-143

  日期：1982.4.15

  transfer from carbazole to CCl4 molecule in the excited CT complex, is the primary photochemical reaction followed by an heterolytic dissociation of a C—Cl bond which gives rise to the primary photoproducts in the solvent cage [C+•Cl−ĊCl3]. Secondary photochemical reactions initiate transformation of the radical cation of carbazole in the solvent cage giving rise to the following intermediate species:The

  咔唑与四氯化碳在乙醇中的光化学反应产物已被分离和鉴定，并与在辐照后加入水和乙醇的咔唑在纯四氯化碳中的辐照溶液中的光产物一起被分离和鉴定。这使我们能够讨论咔唑-四氯化碳体系中二次光化学变化的复杂机制。我们提出在激发的 CT 复合物中从咔唑到 CCl4 分子的电子转移是主要的光化学反应，随后是 C-Cl 键的异解离解，从而在溶剂笼中产生主要的光产物 [C+•Cl−ĊCl3 ]。二次光化学反应引发溶剂笼中咔唑自由基阳离子的转化，产生以下中间体：这些瞬态产物：α、β 和 γi 的形成和进一步转化的可能性在很大程度上取决于反应介质的性质。根据反应生成热力学稳定的产物...
• Carbazole-based N₄-donor Schiff base macrocycles: obtained metal free and as Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Stuart J. Malthus、Rajni K. Wilson、A. Vikas Aggarwal、Scott A. Cameron、David S. Larsen、Sally Brooker

  DOI：10.1039/c6dt04598g

  日期：——

  (1tBu) and 1,8-diformyl-9H-carbazole (1H), are detailed and compared. The first examples of Schiff base macrocycles derived from diformyl-carbazole head units are reported. Specifically, the direct cyclisation of 1tBu or 1H with diethylenetriamine gives the two metal-free [1 + 1] Schiff base macrocycles HLH and HLtBu in high yields. Four carbazole-based macrocyclic complexes, [CuIIL(OH2)]OAc and [NiIIL]OAc

  到紧密相关的二甲酰基-咔唑头单元对1,8-二甲酰基-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑（1 t Bu）和1,8-二甲酰基的非常不同的多步路径详细并比较了-9 H-咔唑（1 H）。报道了衍生自二甲酰基-咔唑头单元的席夫碱大环的第一个实例。具体而言，将1 t Bu或1 H与二亚乙基三胺直接环化，得到两个不含金属的[1 + 1] Schiff碱大环H L H和H L t Bu高产。通过这些大环的金属化或通过金属模板反应可得到四种基于咔唑的大环配合物[Cu II L（OH 2）] OAc和[Ni II L ] OAc，其中L = L H或L t Bu。宏周期组件。[Cu II L t Bu（OH 2）] OAc·0.5（醚）和[Ni L H ] OAc·EtOH的结构表征，证实镍（II）配合物为方形平面（均显示抗磁性NMR光谱），并且铜（II）络合物是方形金字塔形，在轴向位点结合有水分子。像卟啉一样，这两个N