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2,2′-iminobis(ethyl benzoate) | 874164-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2′-iminobis(ethyl benzoate)
英文别名
2,2'-iminobis(ethyl benzoate);Diethyl 2,2'-iminobis(benzoate);ethyl 2-(2-ethoxycarbonylanilino)benzoate
2,2′-iminobis(ethyl benzoate)化学式
CAS
874164-50-8
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
QYBJQDMLHOYUNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-iminobis(ethyl benzoate) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到2,2'-iminobis(benzyl alcohol)
    参考文献:
    名称:
    衍生自2,2'-氨基双苯甲醛的席夫碱[2 + 2]大环的无金属和双铜(II)配合物:合成,结构和电化学
    摘要:
    通过2,2'-亚氨基双苯甲醛与1的1:1缩合反应高收率制备了三个新的双齿Schiff碱[2 + 2]大环化合物(H 2 L Et,H 2 L Pr和H 2 L Bu)。分别是1,2-二氨基乙烷,1,3-二氨基丙烷和1,4-二氨基丁烷。这些大环化合物的金属化,得到相应的亚铜(II),乙酸(1,2,和3)和四氟硼酸盐(4,5,和6)的复合物。H 2 L Et,H 2 L Pr,H的结构2 L Bu,[Cu II 2 L i(OAc)2 ]·溶剂(其中i为Et,Pr或Bu)和[Cu II 2 L Pr(DMF)4 ](BF 4)2 ·0.5H 2 O为报告。分子内氢键是无金属大环化合物的特征。[Cu II 2 L i(OAc)2 ]·溶剂中的铜(II)中心为四个坐标,大环具有U形(Et,Bu)或阶梯(Pr)构象。复杂5每五个配位铜(II)中心结合两个二甲基甲酰胺(DMF)分子结晶。电化学研究表明
    DOI:
    10.1021/ic200059n
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯甲酸乙酯2-氨基苯甲酸乙酯 在 C50H72ClPPd 、 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyldicyclohexylphosphine 、 potassium carbonate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以64%的产率得到2,2′-iminobis(ethyl benzoate)
    参考文献:
    名称:
    三联苯膦作为钯催化芳基卤与 1°苯胺胺化的高效配体
    摘要:
    已开发出三联苯膦配体(2,6-双(2,4,6-三异丙基苯基)苯基-二环己基膦,TXPhos)及其负载的钯配合物[(TXPhos)(allyl)PdCl],该催化剂体系在芳基卤化物与 1° 苯胺的胺化,对密集官能化的底物特别有效,包括具有原酸酯、乙酰基、腈和硝基的两个伙伴。使用TXPhos负载的催化剂体系,前所未有地实现了许多合作伙伴的组合,基础范围甚至扩展到了KOAc,这甚至是2-硝基氯苯胺化的最佳选择。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2021.08.017
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文献信息

  • Carbazole-based N<sub>4</sub>-donor Schiff base macrocycles: obtained metal free and as Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) complexes
    作者:Stuart J. Malthus、Rajni K. Wilson、A. Vikas Aggarwal、Scott A. Cameron、David S. Larsen、Sally Brooker
    DOI:10.1039/c6dt04598g
    日期:——
    (1tBu) and 1,8-diformyl-9H-carbazole (1H), are detailed and compared. The first examples of Schiff base macrocycles derived from diformyl-carbazole head units are reported. Specifically, the direct cyclisation of 1tBu or 1H with diethylenetriamine gives the two metal-free [1 + 1] Schiff base macrocycles HLH and HLtBu in high yields. Four carbazole-based macrocyclic complexes, [CuIIL(OH2)]OAc and [NiIIL]OAc
    到紧密相关的二甲酰基-咔唑头单元对1,8-二甲酰基-3,6-二叔丁基-9 H-咔唑(1 t Bu)和1,8-二甲酰基的非常不同的多步路径详细并比较了-9 H-咔唑(1 H)。报道了衍生自二甲酰基-咔唑头单元的席夫碱大环的第一个实例。具体而言,将1 t Bu或1 H与二亚乙基三胺直接环化,得到两个不含属的[1 + 1] Schiff碱大环H L H和H L t Bu高产。通过这些大环的属化或通过属模板反应可得到四种基于咔唑的大环配合物[Cu II L(OH 2)] OAc和[Ni II L ] OAc,其中L = L H或L t Bu。宏周期组件。[Cu II L t Bu(OH 2)] OAc·0.5(醚)和[Ni L H ] OAc·EtOH的结构表征,证实(II)配合物为方形平面(均显示抗磁性NMR光谱),并且(II)络合物是方形字塔形,在轴向位点结合有分子。像卟啉一样,这两个N
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