3,3'-diacetyl-4,4'-dihydroxydiphenylsulfone | 56923-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-diacetyl-4,4'-dihydroxydiphenylsulfone
• 英文别名: Bis-<3-acetyl-4-hydroxy-phenyl>-sulfon；3,3'-Diacetyl-4,4'-dihydroxydiphenylsulfon；1-[5-(3-Acetyl-4-hydroxy-phenyl)sulfonyl-2-hydroxy-phenyl]ethanone；1-[5-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)sulfonyl-2-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 56923-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆S
• 分子量: 334.35
• InChiKey: BTWAJJBVZFAYDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189–190°C
• 沸点：
  577.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diacetyl-4,4'-dihydroxydiphenylsulfone 、 硫酸二甲酯 生成 1-[5-(3-acetyl-4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-methoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PRAJAPATI S. P.; PARDANANI J. H.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1977, 54, NO 10, 971-974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-磺酰基二苯酚 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,3'-diacetyl-4,4'-dihydroxydiphenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Diarylsulfones, a novel class of human immunodeficiency virus type 1 integrase inhibitors

  摘要：

  大多数报告的人类免疫缺陷病毒1型整合酶（HIV-1 IN）抑制剂是含有两个苯环的多羟基芳香化合物，由脂肪或芳香链隔开。大多数含有邻二酚基团的抑制剂在细胞实验中表现出相当的毒性。为了寻找非羟基化的类似物，一系列芳香磺酮被测试其对于HIV复制所必需的3'处理和链转移步骤的抑制能力。先前已经显示出几种芳香磺酮在细胞实验中对HIV-1反转录酶具有中等活性，但它们对IN的抑制效力尚未被探索。在本研究中，测定了一系列磺酮和磺酰胺对IN的抑制效果。在测试的52种二芳基磺酮中，有4种被确定为高效抑制剂（50%抑制浓度[IC50]，0.8至10微克/毫升），5种具有良好的效力（IC50，11至50微克/毫升），10种显示中等的效力（IC50，51至100微克/毫升），而33种对IN无效（IC50，> 100微克/毫升）。所有活性化合物对HIV-2 IN表现出类似的效力。磺胺药物被广泛用于治疗肺孢子菌肺炎，这是AIDs患者发病率和死亡率的主要原因之一。19种磺酰胺被测试，其中磺酸水杨酸（IC50，50微克/毫升）是最有效的。我们得出结论，根据本研究的结果可以设计出有效的IN抑制剂。

  DOI：

  10.1128/aac.41.2.385

文献信息

• MERCHANT J. R.; DIKE S. Y., INDIAN J. TECHNOL. <IJOT-A8>, 1975, 13, NO 8, 861-862
  作者：MERCHANT J. R.、 DIKE S. Y.

  DOI：——

  日期：——