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3-oxo-2,3-dihydrotellurophene | 59550-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2,3-dihydrotellurophene
英文别名
Telluro-3-coumaranon;Telluro-3-cumaranon;telluroindoxyle;benzo[b]tellurophen-3-ol;benzo[b]tellurophen-3-one;Benzo[b]tellurophen-3-on;1-Benzotellurophen-3(2H)-one;1-benzotellurophen-3-one
3-oxo-2,3-dihydro<b>tellurophene化学式
CAS
59550-47-9
化学式
C8H6OTe
mdl
——
分子量
245.735
InChiKey
MXENNOZSKJADBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-2,3-dihydrotellurophene氢氧化钾 、 chromite de cuivre 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-methylbenzo[b]tellurophene
    参考文献:
    名称:
    Talbot, J-M.; Piette, J-L.; Renson, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 9, p. 763 - 772
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Bromotelluro-acetophenon 在 potassium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以53%的产率得到3-oxo-2,3-dihydrotellurophene
    参考文献:
    名称:
    器官组织:十四。Einfache Synthesen von 2-bromotelluro-acettophenon undtelluroindigo
    摘要:
    通过新的合成途径以良好的收率获得了2-溴telluroacetaphenphenone和telluroindigo。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89171-8
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文献信息

  • Tellurium in organic synthesis
    作者:Jan Bergman、Lars Engman
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87923-1
    日期:1980.11
    Several substituted 3-halogenobenzo[b] tellurophenes have been synthesized by treating phenylacetylenes with TeO2 in acetic acid in the presence of a lithium halide. A mechanism is postulated involving an electrophilic attack by a solubilized tellurium species on the acetylenic bond with introduction of a halogen atom followed by cyclization to the benzo[b]tellurophene system. The benzo[b]tellurophenes
    在卤化锂的存在下,通过在乙酸中用TeO 2处理苯乙炔,已经合成了几种取代的3-卤代苯并[ b ]碲二苯醚。推测一种机制涉及通过溶解的碲物种对炔键的亲电子攻击,引入卤素原子,然后环化至苯并[ b ]碲代芬系统。所述苯并[ b ]碲可以有Cl容易氯化2气体,以产生苯并[ b ]碲1,1-二氯化物衍生物,但试图锂化是3位是不成功的,并产生了一个环破裂。在三氟乙酸3-氯苯并[ b]中回流时将] tellurophene转化为3-oxo-2,3-dihydrobenzo [ b ] tellurophene。
  • LOHNER W.; PRAEFCKE K., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 2, 173-178
    作者:LOHNER W.、 PRAEFCKE K.
    DOI:——
    日期:——
  • TALBOT J.-M.; PIETTE J.-L.; RENSON M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 9, 763-771
    作者:TALBOT J.-M.、 PIETTE J.-L.、 RENSON M.
    DOI:——
    日期:——
  • DEREU N.; RENSON M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 208, NO 1, 11-21
    作者:DEREU N.、 RENSON M.
    DOI:——
    日期:——
  • BERGMAN J.; ENGMAN L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 201, NO 2, 377-387
    作者:BERGMAN J.、 ENGMAN L.
    DOI:——
    日期:——
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