摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol | 1361229-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol
英文别名
(2R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol
(R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol化学式
CAS
1361229-10-8
化学式
C20H40O4
mdl
——
分子量
344.535
InChiKey
SFUWKORJQIXMTB-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol氯化锆(IV) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到(1R,5S)-1-undecyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
    参考文献:
    名称:
    (+) - Tanikolide 和 (+) - Tanikolide 和 (-) - Malyngolide 的 β-甲基取代类似物的不对称合成
    摘要:
    以Sharpless不对称环氧化和ZrCl4催化的分子内缩醛化为关键步骤,含δ-内酯的天然产物(+)-tanikolide是一种盐水虾毒素和抗真菌化合物,分九步合成,总产率为26.4%。(+) - tanikolide 和 (-) - malyngolide 的新型 β-甲基取代类似物也已通过使用相同的不对称合成方法制备。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101190
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴十一烷titanium(IV) isopropylatecopper(l) iodide 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 46.17h, 生成 (R)-2-[3-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]tridecane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    (+) - Tanikolide 和 (+) - Tanikolide 和 (-) - Malyngolide 的 β-甲基取代类似物的不对称合成
    摘要:
    以Sharpless不对称环氧化和ZrCl4催化的分子内缩醛化为关键步骤,含δ-内酯的天然产物(+)-tanikolide是一种盐水虾毒素和抗真菌化合物,分九步合成,总产率为26.4%。(+) - tanikolide 和 (-) - malyngolide 的新型 β-甲基取代类似物也已通过使用相同的不对称合成方法制备。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101190
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Synthesis of (+)-Tanikolide and the β-Methyl-Substituted Analogues of (+)-Tanikolide and (-)-Malyngolide
    作者:Robert Doran、Lesley Duggan、Surrendra Singh、Colm D. Duffy、Patrick J. Guiry
    DOI:10.1002/ejoc.201101190
    日期:2011.12
    overall yield of 26.4 % by employing Sharpless asymmetric epoxidation and ZrCl4-catalyzed intramolecular acetalization as the key steps. The novel β-methyl-substituted analogues of (+)-tanikolide and()-malyngolide have also been prepared by using the same asymmetric synthetic approach.
    以Sharpless不对称环氧化和ZrCl4催化的分子内缩醛化为关键步骤,含δ-内酯的天然产物(+)-tanikolide是一种盐水虾毒素和抗真菌化合物,分九步合成,总产率为26.4%。(+) - tanikolide 和 (-) - malyngolide 的新型 β-甲基取代类似物也已通过使用相同的不对称合成方法制备。
查看更多