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6-chloro-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl) purine
6-chloro-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl) purine | 114249-61-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl) purine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(6-chloropurin-9-yl)-4,4-dideuterio-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
CAS
114249-61-5
化学式
C
26
H
23
ClN
4
O
5
mdl
——
分子量
508.93
InChiKey
NSOAHTMBUMXVAF-SAPWQZEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
36
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
105
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-amino-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
114217-97-9
C
10
H
13
N
5
O
3
253.229
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl) purine
在
氨
作用下, 反应 20.0h, 以82%的产率得到6-amino-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
参考文献:
名称:
2'-deoxy-2',2'-dideuterio核苷的区域特异性合成
摘要:
为首次合成2',2'-dideuterio-2'-deoxynucleosides设计了两种途径。第一条途径涉及用CrO 3-吡啶-乙酸酐络合物氧化适当3',5'保护的核糖核苷,然后将酮直接用NaBO 4或LiAlD 4还原,得到2'-氘阿拉伯核糖核苷酸(- )(ca 60%,分两步)。化合物-然后被衍生为2'-O-硫代碳酸盐-在约 70%的产率然后进行Bu 3 SnD还原和F-离子处理,以良好的产率得到2′-脱氧-2′,2′-d1氘代腺苷,尿苷和胞苷。在第二种方法中,苄基3,4-异丙基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷将其转化为2-酮糖(88%),将其还原以得到结晶的2(R)-氘代醇(94%)。然后通过Bu 3 SnD促进硫代碳酸酯的裂解,将化合物转化为苄基3,4-异丙基-2--2-氧-二脱氢---核糖吡喃糖苷(79%)。化合物然后转化成甲基2-脱氧-2-二氘代-3-,5-二-O-(对-甲苯酰基)
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86822-8
作为产物:
描述:
benzyl 3,4-isopropylidene-2(R)-deuterio-β-D-erythro-pentopyranoside
在
盐酸
、 presaturated glacial acetic acid 、 sodium hydride 、
氘代三正丁基锡
、
溶剂黄146
作用下, 以
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 105.75h, 生成
6-chloro-9-(2'-deoxy-2',2''-dideuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl) purine
参考文献:
名称:
2'-deoxy-2',2'-dideuterio核苷的区域特异性合成
摘要:
为首次合成2',2'-dideuterio-2'-deoxynucleosides设计了两种途径。第一条途径涉及用CrO 3-吡啶-乙酸酐络合物氧化适当3',5'保护的核糖核苷,然后将酮直接用NaBO 4或LiAlD 4还原,得到2'-氘阿拉伯核糖核苷酸(- )(ca 60%,分两步)。化合物-然后被衍生为2'-O-硫代碳酸盐-在约 70%的产率然后进行Bu 3 SnD还原和F-离子处理,以良好的产率得到2′-脱氧-2′,2′-d1氘代腺苷,尿苷和胞苷。在第二种方法中,苄基3,4-异丙基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷将其转化为2-酮糖(88%),将其还原以得到结晶的2(R)-氘代醇(94%)。然后通过Bu 3 SnD促进硫代碳酸酯的裂解,将化合物转化为苄基3,4-异丙基-2--2-氧-二脱氢---核糖吡喃糖苷(79%)。化合物然后转化成甲基2-脱氧-2-二氘代-3-,5-二-O-(对-甲苯酰基)
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86822-8
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文献信息
WU, J. -C.;BAZIN, H.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2355-2368
作者:
WU, J. -C.、BAZIN, H.、CHATTOPADHYAYA, J.
DOI:
——
日期:
——
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