2-碘-3-苯基-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 | 878199-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 2-碘-3-苯基-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮
• 英文名称: 2-iodo-3-phenylnaphtho[2,1-b]pyran-1-one
• 英文别名: 2-Iodo-3-phenyl-1H-naphtho[2,1-B]pyran-1-one；2-iodo-3-phenylbenzo[f]chromen-1-one
• CAS: 878199-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₁IO₂
• 分子量: 398.2
• InChiKey: FPZJUIJHGNXYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-185 °C
• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 在 manganese(IV) oxide 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-碘-3-苯基-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过ICl诱导的环化以多样性为导向的3-碘代色酮和杂原子类似物的合成

  摘要：

  ICl诱导的杂原子取代的炔酮的环化为各种3-碘色酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至优异的产率提供色酮。随后的钯催化转化使分子复杂性迅速增加，并方便地制备了多种功能取代的色酮，呋喃和多环化合物。碘硫代色素酮和碘喹啉酮也可通过类似的ICI诱导的环化反应制备。

  DOI：

  10.1021/jo0523722