3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine | 137421-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenyl]methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-[4-(1-carbomethoxy-1-phenylmethoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine；methyl 2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-2,6-dipropylphenoxy]-2-phenylacetate
• CAS: 137421-58-0
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₃
• 分子量: 513.68
• InChiKey: BQEWNMMGRDVPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine 以80%的产率得到2-[4-[(2-乙基-5,7-二甲基咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基)甲基]-2,6-二丙基苯氧基]-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05374638A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 Rh on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[4-((1-carbomethoxy-1-phenyl)methoxy)-3,5-dipropylphenylmethyl]-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo-[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  （二丙基苯氧基）苯乙酸：新一代非肽血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00075a033

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5334598A
  申请人：——

  公开号：US5334598A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5374638A
  申请人：——

  公开号：US5374638A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12