6-chloro-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)pyridazine | 210777-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypyridazine
• CAS: 210777-67-6
• 化学式: C₃₈H₃₇ClN₂O₆
• 分子量: 653.175
• InChiKey: CCAQFIDKABABEJ-YQCUWLPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.682±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.292±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 、 6-chloro-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)pyridazine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hetaryl Glycosides and Their Glycosyl Donor Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到6-chloro-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyloxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hetaryl Glycosides and Their Glycosyl Donor Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-c

文献信息

• Synthesis of Hetaryl Glycosides and Their Glycosyl Donor Properties
  作者：Ursula Huchel、Christoph Schmidt、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-c

  日期：1998.7