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cyclododecyl(phenyl)methanone | 94865-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclododecyl(phenyl)methanone
英文别名
——
cyclododecyl(phenyl)methanone化学式
CAS
94865-47-1
化学式
C19H28O
mdl
——
分子量
272.431
InChiKey
RESOOIJJPIIZCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoylcyclododecanol溶剂黄146 作用下, 反应 9.0h, 以84.9%的产率得到cyclododecyl(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
    摘要:
    制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2),并将其转化为多种化合物:α-羟基酮(3)、脱羟基酮(4)、α,β-不饱和酮(9)、三环酮(10)、1-乙氧基羰基-4-苯基-1,2,4a,5,6,7、8,8a-八氢-2-萘酮(13)、1-苯基全氢异香豆素(18)和 1,2,3,4,4a,10,11,11a-八氢-5H-苯并[a,d]环庚烯-10-酮(20)。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1294
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文献信息

  • Expedient Synthesis of Ketones <i>via</i> <scp> <i>N</i> ‐Heterocyclic </scp> Carbene/ <scp>Nickel‐Catalyzed Redox‐Economical</scp> Coupling of Alcohols and Alkynes <sup>†</sup>
    作者:Yu‐Qing Li、Feng Li、Shi‐Liang Shi
    DOI:10.1002/cjoc.202000019
    日期:2020.10
    N‐heterocyclic carbene/nickel‐catalyzed direct coupling of alcohols and internal alkynes to form α‐branched ketones has been developed. This methodology provides a new approach to afford branched ketones, which are difficult to access through the hydroacylation of simple internal alkenes with aldehydes. This redox‐neutral and redox‐economical coupling is free from any oxidative or reductive additives
    已开发出一种N杂环卡宾/催化的醇与内部炔烃的直接偶联反应,以形成α支链的酮。这种方法学提供了一种新的方法来提供支链酮,通过简单的内部烯烃与醛的加氢酰化很难获得支链酮。这种氧化还原-中性和氧化还原-经济的偶联不含任何氧化性或还原性添加剂以及化学计量副产物。这些反应可在一个化学步骤中将两种基本原料化学苄醇脂肪醇炔烃转化为各种α支链的酮。
  • Organocatalytic C−H Functionalization of Simple Alkanes
    作者:Fen Su、Fengfei Lu、Kun Tang、Xiaokang Lv、Zhongfu Luo、Fengrui Che、Hongyan Long、Xingxing Wu、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1002/anie.202310072
    日期:2023.11.6
    functionalization/acylation of strong aliphatic C(sp3)-H bonds is disclosed via an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed dehydrogenative coupling of aldehydes with simple alkanes. The inert aliphatic C−H bonds are efficiently cleaved through intermolecular hydrogen atom transfer, providing an alternative organocatalytic approach for alkane C−H functionalization under transition metal- and light free
    公开了通过醛与简单烷烃的N-杂环卡宾(NHC)催化的脱氢偶联强脂肪族C(sp 3 )-H键的有机催化直接官能化/酰化。惰性脂肪族CH键通过分子间氢原子转移有效裂解,为在过渡属和无光条件下烷烃CH官能化提供了另一种有机催化方法。
  • Photoinduced cerium-catalyzed C–H acylation of unactivated alkanes
    作者:Jing Cao、Joshua L. Zhu、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1039/d3sc05162e
    日期:——

    Ketones are ubiquitous motifs in the realm of pharmaceuticals and natural products.

    在医药和天然产品领域,酮是无处不在的主题。
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