1-[(E,3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-1-enyl]-4-(2-methylpropyl)benzene | 911135-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[(E,3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-1-enyl]-4-(2-methylpropyl)benzene
• CAS: 911135-97-2
• 化学式: C₃₆H₃₉FO₄S₂
• 分子量: 618.834
• InChiKey: QBMBQMKZGFOAHR-LTZADNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E,3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-1-enyl]-4-(2-methylpropyl)benzene 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 硫酸 、 水 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-F-ibuprofen
  参考文献：
  名称：

  氟双（苯磺酰基）甲烷：氟代当量和钯催化的对映选择性烯丙基单氟甲基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600625
• 作为产物：
  描述：

  氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 acetic acid (2E)-1,3-bis(4-isobutylphenyl)-2-propenyl ester 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 二氢二苯磷苯基-4-异丙恶唑 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以21%的产率得到1-[(E,3R)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-4-fluoro-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]but-1-enyl]-4-(2-methylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EP1992612

  摘要：

  公开号：