4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine-2,3-diamine | 656237-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}-pyridine-2,3-diamine；4-chloro-2-N-[(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]pyridine-2,3-diamine
• CAS: 656237-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₅BClN₃O₂
• 分子量: 373.69
• InChiKey: HYGSOTINUHHUHA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine-2,3-diamine 在 palladium diacetate 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-2-[[(1R)-1-[4-(2-cyano-3-fluorophenyl)phenyl]ethyl]amino]pyridin-3-yl]-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。

  DOI：

  10.1021/jm049394l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-chloro-N-2-{(1R)-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl}pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吡啶缓激肽B1受体拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。

  DOI：

  10.1021/jm049394l

文献信息

• 2-(Biarylalkyl)amino-3-(cyanoalkanoylamino)pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044041A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 2-(biarylalkyl)amino-3-(heterocyclylcarbonylamino)-pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029920A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 2-(biarylalkyl)amino-3-(fluoroalkanoylamino)pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040063761A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds disclosed herein are bradykinin B1 antagonist compounds useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露的化合物是布雷金肽B1拮抗剂化合物，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。
• 2,3-Diaminopyridine Bradykinin B₁ Receptor Antagonists
  作者：Scott D. Kuduk、Christina Ng、Dong-Mei Feng、Jenny M.-C. Wai、Raymond S. L. Chang、Charles M. Harrell、Kathy L. Murphy、Richard W. Ransom、Duane Reiss、Magnus Ivarsson、Glenn Mason、Susan Boyce、Cuyue Tang、Thomayant Prueksaritanont、Roger M. Freidinger、Douglas J. Pettibone、Mark G. Bock

  DOI：10.1021/jm049394l

  日期：2004.12.1

  Bradykinin B1 receptor antagonists embody a potentially novel approach for the treatment of chronic pain and inflammation. A series of 2,3-diaminopyridine B1 antagonists was optimized to have sub-nanomolar affinity and good pharmacokinetic properties. Lead compounds were shown to exhibit good efficacy in rabbit in vivo models of pain and inflammation.

  缓激肽B1受体拮抗剂体现了一种潜在的新颖方法，可用于治疗慢性疼痛和炎症。优化了一系列的2,3-二氨基吡啶B1拮抗剂，使其具有亚纳摩尔亲和力和良好的药代动力学特性。铅化合物在兔子的疼痛和炎症体内模型中显示出良好的功效。