7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-isobenzofuran-1-one | 57677-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 57677-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: LBUNFNVWGAXWEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  prop-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate 、 乙炔 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到7-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的[2 + 2 + 2]共环化合成联芳基

  摘要：

  开发了利用镍催化的[2 + 2 + 2]共环合成联芳基的方法。研究了使用[2 + 2 + 2]共环化合成联芳基的两种方法：一种方法是由具有苯基和2当量乙炔的炔烃合成的联芳基，另一种方法是由α，ω合成的联芳基在α位具有苯基的乙二炔和乙炔。在每种情况下，产率都很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00945-4

文献信息

• Synthesis of biaryls using nickel-catalyzed [2+2+2] cocyclization
  作者：Yoshihiro Sato、Kenji Ohashi、Miwako Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00945-4

  日期：1999.7

  Methods of synthesizing biaryls using nickel-catalyzed [2+2+2] cocyclization were developed. Two ways for the synthesis of biaryl using [2+2+2] cocyclization were investigated: one method is that biaryls synthesized from alkyne having a phenyl group and 2 equivalents of acetylene, and the other method is that those were synthesized from α,ω-diyne having a phenyl group at an α-position and acetylene

  开发了利用镍催化的[2 + 2 + 2]共环合成联芳基的方法。研究了使用[2 + 2 + 2]共环化合成联芳基的两种方法：一种方法是由具有苯基和2当量乙炔的炔烃合成的联芳基，另一种方法是由α，ω合成的联芳基在α位具有苯基的乙二炔和乙炔。在每种情况下，产率都很高。