(+)-(2S)-2,3-dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol | 285977-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+)-(2S)-2,3-dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol
• 英文别名: (+)-(S)-2,5-dimethyl-2-indanemethanol；(S)-(2,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanol；(S)-2,3-dihydro-2-(hydromethyl)-2,5-dimethylindane；(S)-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)-2,5-dimethylindane；[(2S)-2,5-dimethyl-1,3-dihydroinden-2-yl]methanol
• CAS: 285977-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: UWSPWQQZFOSTHS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S)-2,3-dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以61%的产率得到[(2S)-2,3-dihydro-2,5-dimethyl-1H-inden-2-yl]methyl-(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  花香型（±）-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成，旋光拆分及类似物的制备

  摘要：

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590250
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (+)-(2S)-2,3-dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  花香型（±）-2,3-二氢-2,5-二甲基-1H-茚-2-甲醇的合成，旋光拆分及类似物的制备

  摘要：

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590250

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Aryl/Alkenyl–Cyano Cyclization Coupling to All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Zi-Hao Chen、Rui-Ze Sun、Fei Yao、Xu-Dong Hu、Long-Xue Xiang、Hengjiang Cong、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c01237

  日期：2022.3.23

  An enantioselective nickel-catalyzed intramolecular reductive cross-coupling of C(sp2) electrophiles and cyano groups is reported. Enantioenriched CN-containing all-carbon quaternary stereocenters are assembled by desymmetrizing cyclization of aryl/alkenyl halide-tethered malononitriles. The use of an organic reductant, (EtO)2MeSiH, is crucial to the enantioselectivity and reactivity. Applications

  报道了 C(sp 2 ) 亲电试剂和氰基的对映选择性镍催化分子内还原交叉偶联。通过芳基/烯基卤化物连接的丙二腈的去对称环化来组装富含对映体的含 CN 全碳四元立体中心。有机还原剂 (EtO) 2 MeSiH 的使用对对映选择性和反应性至关重要。该方法的应用通过生物活性分子及其氰化类似物的合成和天然产物二毒蕈酮的全合成来证明。这项研究展示了去对称还原偶联策略的潜力，以从容易获得的起始材料中获取结构刚性和合成通用的分子。
• INDANE DERIVATIVES FOR MALODOR COUNTERACTION
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US20180361004A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to the field of malodor counteraction. More particularly, it concerns malodor masking ingredient having an indane moiety (as defined in formula (I)), as well as malodor masking compositions comprising such ingredients.

  本发明涉及恶臭对抗领域。更具体地，涉及具有茚基（如在公式（I）中定义）的恶臭掩盖成分，以及包括这些成分的恶臭掩盖组合物。
• Lewis Acid Catalysis in Water with a Hydrophilic Substrate: Scandium-Catalyzed Hydroxymethylation with Aqueous Formaldehyde in Water
  作者：Masaya Kokubo、Chikako Ogawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200801849

  日期：2008.8.25
• Synthesis and Optical Resolution of the Floral Odorant (±)-2,3-Dihydro-2,5-dimethyl-1H-indene-2-methanol, and Preparation of Analogues
  作者：Christian Vial、Gérald Bernardinelli、Philippe Schneider、Michael Aizenberg、Béat Winter

  DOI：10.1002/hlca.200590250

  日期：2005.12

  (±)-1, a recently discovered, valuable, floral-type odorant, has been synthesized by a straightforward procedure (Scheme 1). To determine the properties of the enantiomers of 1, their separation by preparative HPLC and the determination of their absolute configuration by X-ray crystallography were carried out (Figure). Furthermore, the analogues 2–6 were synthesized, either from differently methylated

  标题化合物（±）-1是最近发现的，有价值的花香型增香剂，已通过简单的方法合成（方案1）。为了确定1的对映异构体的性质，进行了制备型HPLC分离和X射线晶体学测定其绝对构型（图）。此外，类似物2 - 6合成，或者从不同的甲基化的2-甲基茚-1-酮（方案2和3），或在2,4,6-三甲基化的同系物的情况下6，通过一个完全不同的合成方法（方案4）。对（+）-（S）-1，（-）-（R）-1和（±）-1的评估显示，气味方面仅有微小差异（表）。