o-(6-Methoxy-2-naphthyloxy)benzaldehyd | 62256-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(6-Methoxy-2-naphthyloxy)benzaldehyd
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]-；2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 62256-42-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: DFWUPBNYDLDNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  435.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 o-(6-Methoxy-2-naphthyloxy)benzaldehyd 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89 %的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(2-((6-methoxynaphthalen-2-yl)oxy)benzylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂原子官能化对醌甲基化物的酸催化分子内弗里德尔-克来福特环化：获得 O、S 和 N 基杂环

  摘要：

  我们在这里描述了一种酸介导的一锅法，通过1,6 分子内芳基化从邻杂芳基苯基取代的对醌甲基化物中获得取代的呫吨和噻吨烷衍生物。这项工作的范围进一步阐述为使用吲哚基对醌甲基化物合成10 H-吲哚并[1,2- a ]吲哚基杂环系统。

  DOI：

  10.1039/d3ob00502j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 、 copper(II) bis(salicylaldehyde) 生成 o-(6-Methoxy-2-naphthyloxy)benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Okogun,J.I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2241 - 2243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okogun,J.I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2241 - 2243
  作者：Okogun,J.I.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalysed intramolecular Friedel–Crafts annulation of hetero-atom-functionalized <i>para</i>-quinone methides: access to O-, S- and N-based heterocycles
  作者：Sonam Sharma、Gurdeep Singh、Rekha、Munnu Kumar、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/d3ob00502j

  日期：——

  We describe here an acid-mediated one-pot approach to access substituted xanthene and thioxanthane derivatives from ortho-heteroaryl phenyl-substituted para-quinone methides via 1,6 intramolecular arylation. The scope of this work was further elaborated to the synthesis of 10H-indolo[1,2-a]indole-based heterocyclic systems using indole based para-quinone methides.

  我们在这里描述了一种酸介导的一锅法，通过1,6 分子内芳基化从邻杂芳基苯基取代的对醌甲基化物中获得取代的呫吨和噻吨烷衍生物。这项工作的范围进一步阐述为使用吲哚基对醌甲基化物合成10 H-吲哚并[1,2- a ]吲哚基杂环系统。